choline kinase-a inhibitor

Frenolicin is a selective inhibitor of Prx1 and Grx3 through covalent modification of active-site cysteines.

V-11-0711 HCl 是一种具有选择性和高效性的胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，可抑制 Chk 的催化活性。

CK37是一种特异性的hCKα (hChoKα, 人胆碱激酶-α）的抑制剂，通过竞争性结合hCKα的胆碱结合域，从而抑制hCKα的酶活性。CK37能够损害HCV病毒RNA复制和病毒蛋白表达，破坏HCV感染细胞中PI4P的积累。

MN58b 是一种选择性的胆碱激酶抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。它通过诱导凋亡来减少细胞生长，具有抗肿瘤活性。

ACG548B(compound 24)是一种选择性的AChE和BChE双重抑制剂，IC50=1.78/0.496 μM，可用于研究重症肌无力和神经系统疾病。

ChoKα inhibitor-3 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor-3 可抑制 HChoK α1，IC50值为 0.66 μM。ChoKα inhibitor-3 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor-3 可用于癌症的研究。

ChoKα inhibitor-5，一种含硫胆碱激酶(Choline Kinase)抑制剂，对HChoK α1表现出显著抑制效果，IC50值为0.64 μM。此外，该化合物还可诱导细胞凋亡，常用于癌症相关研究领域。

EB-3D 是一种选择性胆碱激酶 α 抑制剂，对 ChoKα1 的IC50值为 1 μM。它影响 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡、内质网应激和脂质代谢，具有抗癌活性。

ChoKα inhibitor-4，一种针对HChoK α1的生物等位抑制剂（IC50=0.66 μM），能够抑制癌细胞并防止其增殖。该化合物通过线粒体途径诱导细胞凋亡（apoptosis），同时减少抗凋亡蛋白的表达。