cdk9 in 12

CDK9-IN-12 是一种高选择性的 CDK9 抑制剂，通过 靶向 CDK9 依赖的转录过程，调控 癌基因的表达并抑制癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡，常用于研究白血病。

CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).

CDK12-IN-E9 是一种细胞周期蛋白激酶（CDK）抑制剂，具有抗癌抗抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌。

CDK4/9-IN-1 (Compound 29) 是一种选择性双重抑制剂，针对CDK4和CDK9的IC50分别为23 nM和12 nM。该化合物有潜力用于癌症研究。

ZLMT-12 (compound 35) 是他克宁衍生物，是一种有效的 CDK2 (IC50: 0.011 μM) 和 CDK9 (IC50: 0.002 μM) 抑制剂。ZLMT-12 能够较弱的抑制 AChE (IC50: 19.023 μM) 和 BuChE (IC50: 2.768 μM)。ZLMT-12 具抗增殖活性，且细胞毒性较低。ZLMT-12 能够将细胞周期阻滞在 S 期和 G2/M 期，并诱导细胞凋亡。