cdk7in1

CDK7-IN-1 is an analog derived from YKL-5-124 and functions as an inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7). It exhibits strong inhibitory activity, with an IC50 value of less than 100 nM (WO 2016105528 A2, Compound 215).

THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂 ，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。

CDK7-IN-12 是有效的CDK7抑制剂，在调控转录和细胞周期中起关键作用。CDK7-IN-12可以有效抑制体外和体内恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 在癌症疾病中具有研究潜力。

CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-13 具有潜力进行多种癌症的研究（尤其是转录失调的癌症）。

CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种 CDK 7 的有效抑制剂 (IC50: 1-10 nM)。CDK7-IN-16 能够用于研究抗癌，特别是转录异常的癌症。

CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物，是一种 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-14 具有潜力进行多种癌症（尤其是转录失调的癌症）的研究。

CDK7-IN-15 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-15 对多种癌症具有研究潜力，尤其是转录失调的癌症。

CDK7-IN-18 是嘧啶基衍生化合物，是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-18 表现出多种癌症的研究潜力，尤其是转录失调的癌症。

CDK7-IN-17 是嘧啶基衍生化合物，也是 CDK7 的有效抑制剂。CDK7-IN-17 对多种癌症，尤其是转录失调的癌症表现出研究潜力。

HDAC1/CDK7-IN-1（compound 8e）是一款针对CDK7和HDAC1的双重抑制剂，其IC50值分别为893 nM 和248 nM 。该化合物能有效抑制MDA-MB-231、MCF-7、A549及HCT-116等多种癌细胞系的生长。此外，HDAC1/CDK7-IN-1在HCT-116细胞中诱发了细胞周期阻滞与凋亡（apoptosis）现象，并能够抑制其细胞迁移能力。