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DC_AC50 是一种 Atox 和 CCS 的双抑制剂，是一种抑制细胞内铜伴侣作为减少/预防获得性化疗耐药性的手段。它与 Atox1 和 CCS 结合并减少癌细胞增殖和肿瘤生长。

Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300/CBP 抑制剂，与 p300 和 CBP 结合，Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂，带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

CuATSM是一种具有良好膜渗透性的显像剂及神经保护剂。它能选择性地在缺氧组织中蓄积，除了作为 PET 示踪剂用于缺氧成像外，还通过减轻氧化损伤在 ALS 及帕金森病模型中显示出治疗潜力。

DA-PROTAC是Atox1和CCS铜离子转运蛋白的有效PROTAC降解剂。该化合物能够与Atox1和CCS结合形成复合体，进而与E3连接酶相结合，引起Atox1和CCS的泛素化水平增加，最终通过蛋白酶体途径导致这两种蛋白的降解。DA-PROTAC在三阴性乳腺癌的研究中有应用潜力。