calicheamicin

Calicheamicin (Calicheamicin γ1) 是肿瘤抗生素，可引起DNA 双链断裂，抑制DNA 合成。

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

Mal-VC-PAB-EDA-N-Ac-Calicheamicin 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，展示出显著的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 ADC 毒素分子 Calicheamicin 和连接子构成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于合成 ADC 分子 PF-06647263。

N-Acetyl-Calicheamicin (N-Acetyl-γ-calicheamicin)是一种具有很高抗肿瘤活性的的抗生素。

Gemtuzumab ozogamicin为抗体药物偶联物，由针对CD33单克隆抗体与Calicheamicin细胞毒性衍生物构成，用于急性髓系白血病研究。