calcium ion influx

(±)-1,2-Diolein (1,2-Dioleoyl-rac-glycerol) 是一种PKC 激活剂，可以增加肌小管 Ca2+内流。

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂，可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入，显示房室结传导并延长房室结不应期

Pemirolast potassium (TWT-8152) 是 H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂，是一种具有抗过敏特性的嘧啶酮衍生物。

Etripamil (MSP-2017) hydrochloride 是一种短效的 L-型钙通道拮抗剂，用于研究阵发性室上性心动过速 (PSVT)。它通过抑制钙离子慢通道来阻止钙离子流入，从而减缓房室结传导并延长房室结不应期。

FLY26 是一种选择性的 GluN2B 部分拮抗剂，具有 IC50 值 0.64 μM。FLY26 通过抑制 NMDA 受体的 GluN2B 亚基来减少钙离子内流和活性氧 (ROS) 的生成，并激活 BDNF/TrkB/CREB 神经保护信号通路，从而减轻神经元兴奋性毒性和线粒体功能障碍。这使得 FLY26 在减轻脑缺血再灌注损伤引起的神经功能缺损方面有望获得应用。

SW016789 是一种针对VDAC1的高效分泌诱导剂。它直接促进β细胞的胰岛素分泌和钙离子内流，同时引发瞬时内质网应激（ER 应激），但不引起β细胞死亡。SW016789 诱导的反应可逆且不引发凋亡。该化合物可用于研究2型糖尿病（T2DM）中的β细胞功能障碍。

Calcium Channel antagonist6 (Compound 328) 是一种高度选择性拮抗剂，针对电压门控钙通道 CaV2.2 (voltage-gated calcium channel CaV2.2)，其IC50值为0.37 μM。该化合物可以抑制神经元去极化导致的钙离子内流，应用于神经性疼痛研究具有潜力。

TRPA1 agonist-2 (Compound 4B) 是一种能够口服的高选择性TRPA1 channel激动剂。它可引发钙离子内流，并促进GLP-1的分泌。TRPA1 agonist-2 具有在糖尿病、肥胖症以及相关神经退行性疾病研究中的应用潜力。

Emedastine (LY188695) 是一种可口服的，选择性和高亲和力的组胺 H1受体拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM。它是苯并咪唑衍生物，可用于过敏性鼻炎、过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎的研究。

Inamrinone lactate is a positive inotropic cardiotonic with vasodilator properties, phosphodiesterase inhibitory activity, and the ability to stimulate calcium ion influx into the cardiac cell.

Flufenamic Acid-D4 is intended for use as an internal standard for the quantification of flufenamic acid by GC- or LC-MS. Flufenamic acid is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)and COX inhibitor (IC50s = 3 and 9.3 µM for human COX-1 and COX-2,respectively). Flufenamic acid inhibits TNF-α-induced increases in COX-2 levels and NF-κB activation in HT-29 colon cancer cells in a concentration-dependent manner. It inhibits calcium influx induced by fMLP or A23187 in human polymorphonuclear leukocytes (PMN)with IC50 values of 29 and 14 µM,respectively. Flufenamic acid also activates various ion channels,including transient receptor potential canonical 6 (TRPC6)and the large-conductance calcium-activated potassium channel (KCa1.1). It also inhibits various ion channels,including TRPC3 and the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Flufenamic acid (20 mg/kg)reduces increases in intestinal fluid secretion and intestinal barrier disruption in mice ......

Candidalysin是一种最初从Candida albicans中分离出的细胞溶解性肽毒素，具有毒性和非毒性特性。它通过与宿主细胞的上皮生长因子受体 (EGFR) 相互作用，激活上皮细胞信号通路，激活基质金属蛋白酶 (MMP) 和钙离子内流，引发炎症反应和免疫细胞的募集。Candidalysin通过对宿主细胞膜的损伤表现出细胞毒性。

Capa-2 是神经肽，激活钙离子内流，刺激 NO 生成，从而激活可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC)，增加细胞内 cGMP 浓度，并推动离子与流体分泌。Capa-2 适用于利尿研究。

[DArg10, Aib20]TLQP-21，这种化合物是TLQP-21的类似物，作为C3aR的部分激动剂，也是一种C3aR功能拮抗剂（其β-arrestin募集的EC50为854 nM）。[DArg10, Aib20]TLQP-21不表现出明显的钙离子内流活性，亦不展示增强肾上腺素能诱导脂肪分解的作用。[DArg10, Aib20]TLQP-21可以用于研究炎症性疾病、代谢紊乱和神经系统疾病。