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Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种高选择性、口服生物利用度和相当效力的 CDK4 和 CKD6 抑制剂，IC50 分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。它通过抑制磷酸化 Rb 蛋白和诱导 G1 细胞周期阻滞在食管鳞状细胞癌中发挥有效的抗肿瘤活性。

Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是高度选择性的、口服具有活力的CDK4/6抑制剂，他们的IC50值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM，能够作用于乳腺癌和食道鳞状细胞癌，具有出抗肿瘤作用。