brd1

GSK 5959 是一种选择性的、细胞渗透性的BRPF1溴端结构域的抑制剂，其IC50值为 80 nM。她对 BRPF1 的选择性是 35 个其他溴结构域的 100 倍以上。

BRD1401 是一种作用于外膜蛋白 OprH 的小分子，可以破坏 OprH 与 LPS 的相互作用，从而增加膜流动性。

BRD1172 (ML320) 是一种选择性GSK3β抑制剂，对GSK3β的IC50为24 nM，抑制效力优于CDK5。在SH-SY5Y细胞中，BRD1172 显著抑制GSK3β介导的Tau磷酸化，同时减轻GSK3β对β-catenin降解和TCF/LEF启动子活性的负向调控。BRD1172 适用于阿尔茨海默病、心肌肥大和癌症的研究。

BRD1652 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.

BRD1991能够选择性地解除Beclin 1/Bcl-2的结合，从而在不引发细胞凋亡或其他类型细胞死亡情况下促进自噬作用。

PARP1/BRD4-IN-3（compound HF4）是一种针对BRD4和PARP1的高效抑制剂，其中BRD4和PARP1的IC50分别为1210 nM和2019 nM。该化合物具有抑制细胞增殖的活性，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）及在G0/G1期引起细胞周期阻滞。此外，PARP1/BRD4-IN-3还能引起DNA损伤并下调Rad51蛋白表达，表现出显著的抗肿瘤效果。

NI-57 是溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的一种抑制剂，对 BRPF1、BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50值分别为 3.1、46 和 140 nM。

MS436 是溴结构域抑制剂，作用于 BRD4 BrD1的Ki 为 30 到 50 nM 之间，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。

BRPF1B/TRIM24-IN-1(compound 34)作为一种抑制剂,对TRIM24、BRPF1和BRPF2表现出高效抑制活性,其IC50分别为0.43、0.34、1.75 μM.该化合物与TRIM24、BRPF1和BRD1的溴结构域的结合亲和力(KD)分别为222 nM、137 nM及1130 nM.