blm

BLM-IN-1 is an effective Bloom syndrome protein (BLM) inhibitor (KD: 1.81 μM; IC50: 0.95 μM). It induces DNA damage response, apoptosis and proliferation arrest in cancer cells

ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。

BLM-IN-2是一种针对布鲁姆氏综合征蛋白(BLM)的抑制剂，IC50为0.8 μM。该化合物能够有效抑制结直肠癌(CRC)细胞的增殖、侵袭、诱导细胞周期阻滞及凋亡，因此适用于结直肠癌的研究。

Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是一种靶向 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的抗体-药物偶联物，可增强肿瘤内免疫细胞浸润和活化，延缓肿瘤生长，可用于研究骨髓瘤。

Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素，具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中，Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用，其IC50为17.0μM。

NCGC00029283是一种针对Werner综合征解旋酶-核酸酶(WRN)的强效抑制剂，表现出对WRN解旋酶的抑制活性，其IC 50值为2.3 μM。此外，它还对Bloom综合征蛋白解旋酶(BLM)和Fanconi贫血J组蛋白解旋酶(FANCJ)展现出抑制效果，IC 50值分别为12.5 μM和3.4 μM。

PFM39 是一种选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂，是 Mirin 类似物，可延长有丝分裂。PFM39 抑制 HR，可缓解由 EXO1 BLM 耗竭引起的修复缺陷。

Neotuberostemonine 是一种结核分枝杆菌根中主要的止咳生物碱，能够阻碍巨噬细胞的募集和活化，从而减轻博来霉素 (Bleomycin) 诱导的肺纤维化。

ATUX-1215是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A)的激活剂，能够在BLM治疗的动物模型中降低ERK、p38、JNK和Akt的磷酸化及IL-12p70、GM-CSF与IL1α的分泌，从而有助于减缓肺纤维化的发展。