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抑制剂&激动剂
5
BCR-ABL-IN-1
T10488
188260-50-6
BCR-ABL-IN-1 is a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor (pIC50: 6.46) and may be used in the research of chronic myelogenous leukemia.
Bcr-Abl
¥ 10600
6-8周
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BCR-ABL-IN-10
T200894
BCR-ABL-IN-10 (compound B4) 是一种针对BCR-ABL的共价抑制剂,含有芳基乙烯基硫酸盐 (AVS) 结构,对ABL激酶的IC50值为43.1 nM。该化合物与ABL激酶稳定结合形成共价加合物,能够持续抑制内源性BCR-ABL活性。此外,BCR-ABL-IN-10 常被用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的相关研究。
Bcr-Abl
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BCR-ABL-IN-11
T204703
2362-25-6
BCR-ABL-IN-11 (Compound 2) 是一种BCR-ABL抑制剂,对慢性骨髓性白血病 (CML) 具有抗癌活性,其对K562细胞的IC50值为129.61 μM。
Bcr-Abl
待询
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cSRC/BCR-ABL-IN-1
T204823
cSRC/BCR-ABL-IN-1 (compound 21b) 是一种强效Bcr-Abl和C-Src酶抑制剂,其对Bcr-Abl和C-Src的半数抑制浓度(IC50)分别为56.2 nM和101 nM。此外,cSRC/BCR-ABL-IN-1 具有细胞毒性。
Bcr-Abl
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BCR-ABL-IN-13
BCR-ABL 抑制剂 13
T212936
607702-99-8
BCR-ABL-IN-13 是一种双重 c-Src 和 Abl 抑制剂,对 c-Src 的 Ki 值为 0.55 μM,对野生型 Abl 的 Ki 值为 0.10 μM,对 AblT315I 突变体的 Ki 值为 0.40 μM。BCR-ABL-IN-13 对野生型 Abl 表现为竞争性/混合型抑制作用,而对耐药性 AblT315I 突变体表现为非竞争性抑制作用。BCR-ABL-IN-13 被用于慢性髓性白血病研究模型,以研究激酶抑制谱、耐药相关 Abl 突变以及致癌性酪氨酸激酶体系中的信号通路调控机制。
Bcr-Abl
Src
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