bcl2in1

A-1211212 (BCL2-IN-1) 是一种具有高效性和选择性的 Bcl-2 抑制剂，可促进淋巴细胞凋亡增加，改变小鼠的结肠粘膜并改善炎症。

MCL-1 BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1和 Bcl-2双重抑制剂，IC50分别为 4.45 和 3.18 μM。

CDK2 Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

Bcl-2-IN-11（compound 6）是高效选择性的Bcl-2抑制剂，具有0.9 nM的IC50。相对于Bcl-xl，其抑制作用较弱（IC50 > 1000 nM）。该化合物主要用于研究因Bcl-2家族蛋白过量表达引起的多种癌症，尤其适用于急性淋巴性白血病等恶性血液疾病。同时，Bcl-2-IN-11可以减少由Bcl-xl抑制相关的副作用，例如减少血小板。

Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。

Bcl-2-IN-15 (Compound 13d)为Bcl-2抑制剂, 具有IC50为363 nM。该化合物能够抑制NCI白血病癌细胞系的增殖。

Bcl-2-IN-14 (Compound 13c)，作为BCL-2抑制剂，展现出0.471μM的IC50值，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-13是一种有效的Bcl-2抑制剂，具有17 nM的IC50值，主要应用于癌症相关研究。

Bcl-2-IN-12（Compound 1）为一高效Bcl-2抑制剂，显示IC50为6 nM，适用于癌症研究领域。

Bcl-2-IN-17 是一种 Bcl2 抑制剂，可用于研究与 Bcl 抗凋亡蛋白相关的疾病。