bcl-b inhibitor 1

Bcl-B inhibitor 1 是 一种Bcl-B 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过与BH3结构域促凋亡蛋白结合并失活。

Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。

CAY10404 (3-(4-METHYLSULPHONYLPHENYL)-4-PHENYL-5-T) 是一种有效且高度选择性的 COX-2 和 COX-1 抑制剂。 它还是 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路的有效抑制剂，可诱导 NSC-LC 细胞凋亡，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。

MLS-0053105，作为一种氯马来酰亚胺，是高选择性的BFL-1抑制剂。其对Bfl-1/F-Bid的IC50值为0.4 µM。此化合物对Bcl-W、Bcl-2及Bcl-XL的抑制活性显著低于对BFL-1的抑制，降低了至少10倍，而对Bcl-B和Mcl-1则完全无抑制活性。

Nogo-B-IN-1 ((S,R)-4v) 是一种共价 Nogo-B 抑制剂。它通过抑制 Nogo-B 活性及 PI3K/AKT/NF-κB/Bcl-2 信号通路来阻止骨肉瘤 (OS) 的发展。Nogo-B-IN-1 在 OS 143B 细胞中表现出抑制增殖作用 (IC50= 0.28 µM) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物适用于 OS 靶向研究。

Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。

Gambogic Acid (Guttic Acid) 是来自藤黄树的一种藤黄树脂，抑制 Bcl-XL、Bcl-2、Bcl-W、Bcl-B、Bfl-1和 Mcl-1，IC50分别为 1.47 μM、1.21 μM、2.02 μM、0.66 μM、1.06 μM 和 0.79 μM。

CGP74514A是一种高选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 1(CDK1)抑制剂， IC50 为 25 nM,可有效抑制 CDK1 / 细胞周期蛋白 B 复合物的活性，使细胞周期阻滞于 G2/M 期，并进一步诱导肿瘤细胞发生凋亡,在膀胱癌的相关研究中具有良好的应用前景。

Bcl-2-IN-16为一种Bcl-2抑制剂。

(S)-Sabutoclax ((S)-BI-97C1) 作为一种光学纯的阿朴棉酚衍生物，对抗凋亡B细胞淋巴瘤/白血病2 (Bcl-2) 家族蛋白展现了全谱抑制作用。该化合物通过阻断BH3肽与Bcl-XL、Bcl-2、Mcl-1及Bfl-1的结合，展示出相应的IC50值为0.31、0.32、0.20及0.62 μM。此外，(S)-Sabutoclax还能有效抑制人类前列腺癌、肺癌以及淋巴瘤细胞系的生长，其EC50值分别为0.13、0.56及0.049 μM。因此，(S)-Sabutoclax对于基于细胞凋亡机制的癌症治疗研究具有重要价值。