bay-2353

Niclosamide 是一种经典的水杨酰胺类（salicylanilide）抗寄生虫药物，是一种多靶点、低毒性的广谱小分子调节剂，具有驱虫、抗肿瘤活性。Niclosamide 通过解偶联线粒体氧化磷酸化，破坏寄生虫能量代谢，导致 ATP 生成减少，从而杀灭寄生虫。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。

Niclosamide olamine (Niclosamide Ethanolamine salt) 是一种驱虫剂，可破坏寄生虫和动物模型中的线粒体代谢。它可逆地抑制雷帕霉素复合物的哺乳动物靶标，从而抑制STAT3(IC50为 0.25 μM) 并刺激自噬反应。

Niclosamide (BAY2353) sodium 为用于研究寄生虫感染的口服抗蠕虫化合物，同时是STAT3抑制剂，在HeLa细胞中IC50为0.25μM。此化合物显示抗癌生物活性，并可抑制Vero E6细胞DNA复制。