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Albonoursin is used as an antibacterial cyclic dipeptide.

UCB7362 (GLXC-26743) 是一种可口服且具有有效性的 plasmepsin X (PMX) 抑制剂，具有抗疟疾活性。UCB7362 可抑制寄生虫 (parasite) 繁殖。

UCB7362 hydrochloride （UCB7362 HCl）是一种可口服高效性 plasmepsin X (PMX) 抑制剂（IC50: 7 nM），具有抗疟活性，可抑制寄生虫 (parasite) 生长。

S-8510 phosphate is an agonist of inverse Benzodiazepine (BDZ) receptor(Kis of 34.6 nM, 36.2 nM for –GABA and +GABA respectively).

Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。

S-8510 is a GABA-A receptor inverse agonist. S-8510 selectively potentiated pentylenetetrazol-induced convulsion without affecting minimal electroconvulsive shock- or strychnine-induced convulsion in ddY mice. S-8510 ameliorated memory impairment induced

SB-737050A, a 5-HT antagonist, is used potentially for the treatment of schizophrenia.

SB-734117 抑制几种 HCMV 菌株的生产性复制。 SB-734117 表现出多种药理作用，是 AGC 和 CMCG 激酶组中几种蛋白质的抑制剂。

B7-33为单链松弛素模拟物，特异性激活松弛素受体1（RXFP1）。它通过与RXFP1结合，在表达该受体的细胞内优先激活pERK通路而非cAMP通路。此外，B7-33还被认为是抗纤维化剂，并且具备心脏保护功能。