atx inhibitor-1

ATX inhibitor 1是一种 ATX(IC50=1.23 nM, FS-3; 2.18 nM, bis-pNPP) 抑制剂。

ATX inhibitor 10 是一种含氮杂环化合物，是一种 ATX 的有效抑制剂。其中 ATX 在引起包括纤维化、神经变性、关节炎、神经性疼痛和癌症在内的病理中发挥作用。ATX inhibitor 10 对 ATX 相关疾病表现出研究潜力。

ATX inhibitor 16 是一种 ATX 的有效抑制剂 (IC50: 0.0021 μM)。ATX inhibitor 16 对乳腺癌细胞表现出明显的抗增殖作用。

ATX inhibitor 17 是一种有效的ATX 抑制剂，IC50为 0.019 µM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。

ATX-IN-1 (compound 35) 是一种 ATX 抑制剂 (IC50=0.7 nM)，展现出抗炎活性。该化合物能够通过抑制 TGF-β Smad 通路和减少胶原蛋白沉积来缓解 Bleomycin 引发的小鼠纤维化模型。ATX-IN-1 在口服时具备良好的生物利用率 (F=69.5%) 和微粒稳定性。

ATX inhibitor 15 (compound 30) is an indole-based carbamate derivative with a strong inhibitory effect on autotaxin (ATX), demonstrated by an IC50 of 2.17 nM. Additionally, ATX inhibitor 15 effectively inhibits ATX activity in vivo and suppresses the expression of pro-fibrotic genes. Furthermore, ATX inhibitor 15 exhibits protective effects in lung fibrosis induced by Bleomycin in mice [1].

Autotaxin-IN-6 (compound 23)，一种ATX (自分泌运动分子)抑制剂，具有30 nM的IC50值，能够减少细胞迁移，适用于抗癌研究。

MEY-003是针对Autotaxin(ATX)的抑制剂，具有对hATX-β和hATX-ɣ的EC50值分别为460 nM和1.09 μM（LPC18:1分析条件下）。作为一种非竞争性抑制剂，其Ki值为432 nM。该化合物主要应用于ATX相关疾病的研究领域。

Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (3ccPA 16:1) 作为一种autotaxin (ATX) 抑制剂，具有中等效力，IC50值为620 nM。该化合物适用于黑色素瘤的研究。

MHC00188 是变构抑制剂，针对自分泌运动因子 (ATX)，具有IC50值为2.53 μM。

MHC02181, 作为一种高效Autotaxin(ATX)抑制剂，其半抑制浓度IC50达到9.41 μM。

Anatoxin-a (ATX-a), a neurotoxic alkaloid, functions as an agonist for the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and as an inhibitor of Acetylcholinesterase (AChE) [1] [2].