ara g

Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。

A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值 分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。

Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM，具有降压和抗癌作用。

L-Aspartic acid (Aspatofort) 是一种氨基酸，是结肠特异性药物输送的前体药物。

(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。

D-Asparagine monohydrate是一种手性氨基酸，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Methylbenactyzium Bromide (Semulgin) 是毒蕈碱性乙酰胆碱受体抑制剂，是一种抗惊厥药。

Z-Asn-OH（N-苄氧羰基-L-天冬酰胺）是一种甘氨酸衍生物，主要用于多肽合成。通过保护天冬酰胺的氨基，防止其在合成过程中发生不必要的反应。

L(+)-Asparagine monohydrate 是一种非必需氨基酸，参与组织细胞功能的神经和代谢调节。

D-Asparagine (H-D-Asn-OH) 是酵母菌株的氮源。 D-Asparagine 是 L-Asparagine 水解的竞争性抑制剂 (Ki = 0.24 mM)。

Antitubercular agent-30 具有抗结核活性。

Asparagusic acid 是芦笋植物中的一种含硫气味成分，是植物生长抑制剂，具有抗寄生虫作用。

PPAR agonist 1 is an agonist of PPAR α/γ, used for reducing blood glucose, lipid levels, reducing body weight, and lowering cholesterol.

β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/β3, and α1A/β3>556-fold).

Antitubercular agent-33是一种有效的 MmpL3 抑制剂 (MIC = 0.5 μM)。它通过阻断分枝菌酸向细胞壁的转运破坏结核分枝杆菌的完整性，是研究抗结核治疗的重要先导分子。

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

Antitubercular agent-47 (compound 5C) 针对 DS/MDR/XDR 类型结核分离株显示了显著的抗结核活性。

5-HT1AR agonist 2（Compound 4f）作为5-HT1A受体激动剂，其Ki值为10.0 nM。此化合物还具有与SERT、D2受体和5-HT6受体的结合活性，相应的Ki值分别为SERT 2.8 nM、D2 23 nM及5-HT6 192 nM。在微粒体环境下，5-HT1AR agonist 2显示出良好的稳定性，并能在小鼠中诱导体温下降现象。

hA3AR agonist 2 是 A3AR 的激动剂，其 Ki 值为 3.5 nM。

PPAR agonist6 (compound 5a) 是一种PPAR的激动剂，其对PPARα、PPARβ/δ和PPARγ的EC50值分别为3.6 μM和2.6 μM。PPAR agonist6 可以抑制L929细胞中TNFα依赖性NF-κB驱动的报告基因的转录激活[1]。

β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 的激动剂。这是一种包含4-至7-元杂环的饱和氮环状化合物，其手性结构为含有必要羟基的碳的-R形式，增强细胞葡萄糖摄取(GU)的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可用于二型糖尿病研究(T2D)。

Antitubercular agent-42(19) 是一种选择性的 fatty acyl-AMP ligase (FAAL) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC90 为 1.4 µg/mL。Antitubercular agent-42 展现出抑制结核杆菌的活性。

Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效且具有口服活性的抗结核药物。它在人和小鼠的细胞色素P450enzymes中表现出高度的代谢稳定性。在急性结核感染小鼠模型中，Antitubercular agent-43 显示出显著的抗菌作用。

Antitubercular agent-44 (compound 21b) 具有抗结核活性（H37Rv MIC=0.06 μM），并且能够口服。