apomorphine

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

(-)-Apomorphine hydrochloride hydrate 是一种广谱多巴胺激动剂，也是铁死亡抑制，对 D5 受体的多巴胺 D1 受体的所有亚型具有亲和力。(-)-Apomorphine hydrochloride hydrate 可用于研究线粒体疾病。

SUN90864，即7-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)indene，具有强效的β-肾上腺素受体阻滞活性，并显示出轻度的内源性β-交感神经模拟活性和局部麻醉效果。此外，SUN90864对抗由阿巴因和肾上腺素诱导的心律失常也显示出有效性。

BD-1047 是一种选择性sigma receptors功能性拮抗剂。BD-1047 能够减弱由 Apomorphine 导致的攀爬行为和由 Phencyclidine 引发的头部抽搐。

Desethoxy quetiapine, an active metabolite of the atypical antipsychotic quetiapine, primarily forms through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A5. This compound binds to dopamine D2 receptors with an IC50 value of 1,330 nM. In vivo, desethoxy quetiapine at dosages of 20 and 40 mg kg mitigates dopamine receptor agonist apomorphine-induced climbing behavior and ameliorates swimming deficits in mice, showcasing its potential modulatory effects on dopamine-mediated behaviors.

OPC 4392 hydrochloride 作为突触前多巴胺受体 (dopamine receptor) 的激动剂以及突触后D2受体的拮抗剂，具有显著的生物活性。该化合物能有效逆转由Reserpine引起的多巴胺积累，并在Apomorphine诱导的小鼠模型中抑制刻板行为和攀爬行为。