antifungal agent-6

Antifungal agent 6 是抗菌剂。

Antifungalagent 61 (Compound 38)是一种有效的抗真菌剂，其对V. mali的EC50值为0.50 mg L。该化合物通过诱导细胞畸变和收缩、减少线粒体数量、增厚细胞壁和提高细胞膜透性来实现其抑制作用。

Antifungalagent 60（compound 16）是一种抑制麦角甾醇生物合成的广谱抗真菌剂。它能够有效抑制包括7种人类致病真菌、2种耐氟康唑的白色念珠菌分离株以及2种多重耐药的耳念珠菌分离株。

Antifungalagent 64 (Compound 5c) 对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 表现出优异的抗菌活性，主要应用于抗病毒和杀菌领域的研究。

Antifungalagent 65 (Compound 5d) 是一种针对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum表现出优异杀菌活性的抗真菌化合物，可应用于抗病毒与杀菌研究。

Antifungalagent 66（compound 10）是一种具备广谱抗真菌活性的化合物。它对七种植物病原真菌菌丝体显示出有效抑制作用，并对B. cinerea孢子表现出显著的抑制活性，其IC50为47.7 μg mL。

Antifungalagent 67 (compound 9) 是一种抑制念珠菌有效的咪唑类抗真菌剂，其对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。

Antifungalagent 68（compound 10）是抗真菌剂，针对念珠菌和格特隐球菌。它通过抑制麦角甾醇的生物合成发挥作用，靶向羊毛甾醇 14α-去甲基酶（CYP51）。Antifungalagent 68的咪唑环能与CYP51的血红素基团发生相互作用。

Antifungalagent 69 (compound 13)，作为一种丁子香酚-咪唑类化合物，对白色念珠菌表现出有效的抗真菌活性，其MIC值为4.6 μM，并未展现显著的细胞毒性。此外，该化合物能够干预真菌的麦角甾醇生物合成路径。

Antifungalagent 63 (Compound 3i) 是针对 Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum 展现出优异杀菌活性的抗真菌剂，适用于抗病毒与杀菌领域的研究。

Antifungalagent 62 (Compound 3a) 是针对Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum展现出卓越抑制效果的杀菌剂，适用于抗病毒及杀菌机制研究。

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

CYP51-IN-6 (compound 1f), 作为Fluconazole的衍生物，展现了出色的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans表现出的最低抑制浓度MIC80分别为62.5 ng mL和15.6 ng mL。

Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. collinus and S. rishiriensis. In fetal rat long bones, it is an inhibitor of parathyroid hormone-induced calcium release (IC50 = 64 nM), which is a measure of bone resorption, and pp60c-srcM kinase (IC50 = 100 nM). It also inhibits TNF-α-induced expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1; IC50 = 570 nM). Early in vitro studies showed that ansatrienin A potentiates the chemotherapeutic action of 5-fluorouracil , cisplatin , bleomycin , mitomycin C , and 6-mercaptopurine. It is an oxidized form of ansatrienin B .

Ansatrienin B is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. collinus and S. rishiriensis., In fetal rat long bones, it is an inhibitor of parathyroid hormone-induced calcium release (IC50 = 21 nM), which is a measure of bone resorption, and pp60c-src kinase (IC50 = 50 nM). It is an inhibitor of translation at the protein synthesis stage by specific inhibition of L-leucine incorporation (IC50 = 58 nM in A549 cells). It also inhibits TNF-α-induced expression of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1; IC50 = 300 nM). Early in vitro studies showed that ansatrienin B potentiates the chemotherapeutic action of 5-fluorouracil , cisplatin , bleomycin , mitomycin C , and 6-mercaptopurine. Ansatrienin B is a hydroquinone form of ansatrienin A .

Antifungal agent 24 (Compound 6) 是一种抗真菌剂，能够抑制白色念珠菌 (MIC: 0.03 μg ml)。

Antituberculosis agent-6 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代化合物。Itraconazole 的 CAS 号为 84625-61-6。Itraconazole是三唑类抗真菌药，也是口服活性的Hedgehog信号通路拮抗剂，IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。