amphetamin

FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

2,3,4-Trimethoxyamphetamine hydrochloride 是具有精神活性的安非他明。

3-Chloroamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生物，可通过释放血清素和多巴胺来刺激中枢神经系统。

4-Methylamphetamine hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂，能够与5-HT1A受体作用导致大鼠体温降低。此外，该化合物通过影响去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和血清素 (5-HT) 转运体，增加这些神经递质的细胞外水平。4-Methylamphetamine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

3,4-Dihydroxyamphetamine (α-Methyldopamine) (hydrochloride) 是 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) 的次级代谢物。3,4-Dihydroxyamphetamine (hydrochloride) 被发现对大鼠肝细胞有细胞毒性。该化合物还可用于高血压的研究。

4-Chloromethamphetamine hydrochloride 是一种新型精神活性物质，属于丙胺类。

4-Iodoamphetamine (p-Iodoamphetamine) hydrochloride 是一种卤代苯丙胺，其特点是苯基对位含有碘原子，能选择性诱导血清素释放，并抑制大鼠脑内突触体的再摄取。

4-Bromoamphetamine hydrochloride 是苯丙胺的衍生化合物，能作为血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂 (SNDRA)，具有兴奋作用。它具有极强的神经毒性，可能导致血清素的长期耗竭。

3-Bromoamphetamine hydrochloride 是一种对位取代苯丙胺，具有单胺释放剂的作用。

Methamphetamine-BSA是Methamphetamine与牛血清白蛋白(BSA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Methamphetamine属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。

JNJ-37822681 dihydrochloride 是特异性的、有中枢活性的，可快速解离的多巴胺 D2受体拮抗剂，与多巴胺 D2L 受体结合的亲和力适中 (Ki=158 nM)。JNJ-37822681 dihydrochloride 在精神分裂症和躁郁症领域有研究价值。

Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。

DOPR hydrochloride 是一种属于安非他明类的精神活性物质。

3,4-DHMA (3,4-Dihydroxymethamphetamine) TFA 是 3,4-MDMA 的活性代谢产物。