aminoacyl-trna synthetase

BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长，能够用于肺癌的相关研究。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 is an inhibitor of bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS).

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS) 的抑制剂，其 IC50 值为 59.2 nM。它通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸结合位点，抑制 PfLysRS 的活性，适用于抗疟疾药物开发。

Aminoacyl tRNA synthetase-IN-2 (Compound 14) 是氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，可用于新型抗生素家族的开发。

Gln-AMS(TFA) inhibits glutaminyl-tRNA synthetase (GlnRS) with a Ki of 1.32 μM. Gln-AMS (TFA) is a type Ia aminoacyl-tRNA synthetase (AARS) inhibitor.

Anthracimycin 是氨酰-tRNA 合成酶的抑制剂，在体外对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、炭疽杆菌和结核分枝杆菌呈现抗菌活性。Anthracimycin 可以用于细菌 (Bacterial) 感染的研究。

Antibacterial agent 91 是一种氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA 合成酶 (SeThrRS) 的 IC50为 2.10 μM。Antibacterial agent 91 具有抗细菌活性。

Antibacterial agent 92 是一种氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA 合成酶 (SeThrRS) 的 IC50为 0.58 μM。Antibacterial agent 92 具有抗细菌活性。