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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • plerixafor
    普乐沙福, JM3100, AMD-3329, AMD 3100
    T1776110078-46-1
    Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
    Virus ProteaseHIV ProteaseCXCR
    • ¥ 163
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  • AMD-3329 free base
    T70259170861-87-7
    AMD-3329 free base is a biochemical in the class of potent and selective anti-HIV-1 and HIV-2 agents that inhibit virus replication by binding to the chemokine receptor CXCR4, the co-receptor for entry of X4 viruses.
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  • AMD-3329 hydrobromide
    T70260170861-77-5
    AMD-3329 hydrobromide is a biochemical in the class of potent and selective anti-HIV-1 and HIV-2 agents that inhibit virus replication by binding to the chemokine receptor CXCR4, the co-receptor for entry of X4 viruses.
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