alk2-in-2

ALK2-IN-2是一种强效且具有选择性激活素受体样激酶2（ALK2）的抑制剂（IC50：9 nM），对 ALK2的抑制作用比 ALK3高700倍。

LDN193189 (DM-3189) 是一种 BMP I 型受体的选择性抑制剂，可以抑制 ALK2 和 ALK3 (IC50=5/30 nM)，对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的活性较弱。LDN193189 可以用于进行性骨化性纤维发育不良的研究。

ALK2-IN-4 succinate is a robust and effective inhibitor of ALK2.

M4K2281是一种针对ALK2的高效选择性抑制剂，其半抑制浓度（IC50）为2纳摩尔。在生化及细胞分析中，M4K2281及M4K2308均展现出针对ALK2的高效作用。此外，M4K2281的大脑至血浆比率介于中等至高。

ALK2-IN-6 (Compound 14a) 是一种高效且具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 ALK2 (ACVR1) 选择性抑制剂，其半数抑制浓度 (IC50) 为 9 nM，主要用于弥漫性内生性脑桥胶质瘤 (DIPG) 及相关癌症的研究。

Blu-782 (ALK2-IN-1) 是一种激活素受体样激酶 2 (ALK2) 抑制剂 ( IC50 <10 nM)。

Zilurgisertib fumarate (INB-000928 fumarate) 是一种高效且选择性的激活素受体样激酶 2 (ALK2/ACVR1) 抑制剂。它能够显著抑制 ALK2 的激酶活性（IC50 = 15 nM），并下调由 BMP-6 诱导的 SMAD1/5 磷酸化（IC50 = 63 nM）。Zilurgisertib 通过阻断 ALK2 介导的信号传导，可抑制肝细胞中铁调素 (hepcidin) 的产生（IC50 = 20 nM），从而调节铁代谢。在临床前研究中，Zilurgisertib 在癌症诱发贫血模型中展现出改善贫血的潜力，能有效增加血红蛋白水平。

M4K2163二盐酸盐是一种高效、选择性的ALK2抑制剂，具有血脑屏障(BBB)渗透能力，IC50为19 nM。该化合物主要用于弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)的研究。