aku

Nitisinone (SC0735) 是一种 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂。

AKU-005 是一种针对FAAH和MAGL的双重抑制剂，其对大鼠FAAH和人类FAAH的抑制常数(IC50)分别为63 nM和389 nM。该化合物在探索三叉神经痛觉过敏方面显示出研究潜力。

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素，具有抗肿瘤和抗蠕虫特性，以及细胞毒活性和抗菌活性。

Bakuchalcone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124107。

Kanakugiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124628，CAS号为 57499-44-2。

6-Prenylsakuranetin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125172。

12-Hydroxyisobakuchiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125549。

Akuammiline is isolated from the seeds of Picralima klaineana.

Pseudoakuammigine is a biochemical substance.

Yakuchinone A (Yakuchinone-A) 是从 Alpinia oxyphylla Miquel 中分离出来的天然产物。它在体外对前列腺素和白三烯的合成有很强的抑制作用。它抑制 cyclooxygenase-2 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达。

Akuammine is an antimalarial indolemonoterpene alkaloid from Picralima nitida seeds.

Akuammicine, as an indole alkaloid from Catharanthus roseus, can be used in cancer cell eradication.

Akuammicine methiodide is a biochemical.

Kakuol 是一种有抗真菌活性的天然产物。

Isosakuranetin (4'-Methylnaringenin) 是一种黄烷酮黄酮类化合物，存在于 Citrus bergamia 果实中。

Sakura 6是一种合成的5-HT转运体(SERT)结合肽，促进SERT与神经元型一氧化氮合酶的相互作用，降低SERT活性和细胞表面的SERT，增加自我抑制，减少突触5-HT释放并降低背侧绕束核的放电。在抑郁症小鼠模型中诱导急性抑郁表型。

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素，能改善 LPS 诱导的急性肺损伤，具有抗炎、抗真菌和抗氧化作用。

Isosakuranin 是一种提取自Paliurus ramosissimus果实中的天然产物,具有抗糖尿病作用。

Methyl Kakuol 是 TRPA1 的激动剂，EC50 为 0.27 µM，可用于作为 MBST 成分 Asiasari Radix 的活性成分的研究。

(Z)-Akuammidine is a natural product

3-Hydroxybakuchiol exerts cytotoxic and anti-proliferative effects on the TA3 Ha mouse mammary adenocarcinoma cell line and induces a decrease in the mitochondrial transmembrane potential, the activation of caspase-3, the opening of the mitochondrial perm

Akuammidine shows anti-inflammatory and anti-asthmatic properties, it has opioid analgesic activity, it shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively.

Akuammigine has in vitro antimalarial activity. Akuammigine competitively antagonizes the effect of noradrenaline on postsynaptic alpha-adrenoceptors, yielding pA2 values of 4.68. Akuammidine also shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki val