ahpc-me

(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride, also known as VHL ligand 2 dihydrochloride, is a chemical compound utilized in the synthesis of ARV-771. ARV-771, a BET PROTAC degrader relying on von Hippel-Landau (VHL) E3 ligase, demonstrates potent degradation of BET protein in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells, with a DC50 of less than 1 nM. This compound serves as the VHL ligand, specifically the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand, that facilitates the recruitment of von Hippel-Lindau (VHL) protein.

(S,R,S)-AHPC-Me是基于 (S,R,S)-AHPC 的的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它可有效降解去势抵抗性前列腺癌细胞中的 BET 蛋白，DC50<1 nM。它可用于合成 ARV-771。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物，应用于合成ARV-771，一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白，其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride，(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。

6-Aminocaproic acid-(S,R,S)-AHPC-Me 作为PROTAC中的E3泛素连接酶配体兼连接子，主要用于合成PVD-06，进而应用于肿瘤研究领域。

Amino-PEG4-(S,R,S)-AHPC-Me 作为一种E3 泛素酶配体+连接子偶联物，主要用于合成PROTACNR-V04。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-Br是一种化学合成的共轭物和E3连接酶的配体连接器(ligand-linker)，由MEK1 2抑制剂的的MS432和VHL E3 连接酶连接器组成。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 is a chemical compound consisting of a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates both a VHL ligand and a linker. This compound, (S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2, finds application in PROTAC MS432[1].

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

(S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate consisting of a VHL ligand and a linker. It finds application in PROTAC DT2216[1].

(S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester is an E3 ligase ligand-linker conjugate used to synthesize BCL-XL PROTAC degraders[1].

trans-(S,R,S)-AHPC-Me-Amide-cyclohexane-pyrimidine-Cl 作为一种E3 连接酶配体-Linker偶联物，主要应用于合成PROTACs，比如PROTAC BRM BRG1 degrader-2。

(S,R,S)-AHPC-Me-amide-C9-acid 作为一种用于合成 PROTACSMARCA2 degrader-31 的 E3 连接酶配体-接头结合物。

(S,R,S)-AHPC-Me-12-((4-Bromobutyl)amino)dodecanamide 是一种含有 VHL 配体和PROTAC linker的化合物，适用于合成如MS934等PROTAC。MS934作为一种先进的VHL 募集MEK1 2 PROTAC降解剂，显示出在生物医药领域的应用潜力。

(S)-(S,R,S,R)-AHPC-Me-N3 是 PROTAC SMARCA2 degrader-32 的 E3 连接酶配体，适用于 PROTACs 的合成。

(S,R,S)-AHPC-Me-decanedioic acid is a ligand-linker conjugate for E3 ligases, designed for the synthesis of PROTACs.

(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate comprised of a VHL ligand and a linker. It is utilized in PROTAC BRD4 Degrader-5 and PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3.

SMARCA2 4-ligand-Linker Conjugate-2 为 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物.

Monoethyl pimelate 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker 可用于特异性的 BCL-XLPROTAC 降解剂 (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester 的合成。

Me-(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-Br，作为一种E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-linker conjugate)，用于合成JNJ-1013。

Me-(S,R,S)-AHPC-PEG2-OTs 是一种用于合成 PROTAC HIF-1αdegrader-1 的 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。

SMD-1087 是一种专门靶向 SMARCA2 的 PROTAC（DC50=8 nM，Dmax=89%），而其对 SMARCA4 的 DC50 超过 1 μM。SMD-1087 由 E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC-Me（blue part）、靶蛋白配体 SMI-1074（red part）、以及 PROTAC linker (1r,4r)-tert-Butyl 4-(bromomethyl)cyclohexanecarboxylate（black part）构成。值得注意的是，其中的靶蛋白配体与 Linker 部分一起构成了 SMARCA2 Ligand-Linker Conjugate-1。

Me-(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-PEG4-O-CH2-COOH 是一种由 E3 连接酶配体和连接子组成的化合物，适用于合成 PROTAC 降解剂 MS4322。

Me-(S,R,S)-AHPC-CO-C5-N3 是一种 E3 连接酶配体-Linker 偶联物，包含 VHL 配体及 linker，用于合成 PROTACs，如 PROTACCG167。

RJS308 是一种环孢菌素 A (cyclosporin A) 的PROTAC降解剂，具有284 nM的DC50。RJS308 抑制HIV-1和HCV的复制，从而展现出抗病毒活性。(Pink: ligand for target proteinCypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3ligaseVHL(S,R,S)-AHPC-Me)