adipogenic

Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂，也是 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂，能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导，具有强大的成脂作用。

Genistin (Genistoside) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种抗脂肪生成剂。它通过调节ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。

2,6-Dimethoxyquinone 是一种植物中提取吸脂诱导因子。它具有抗脂肪、抗癌、抗菌、抗疟疾和抗炎的作用。

Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的一种多酚衍生物，可抑制脂肪形成，降低PPARγ的表达，诱导SIRT1易位和表达。

GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂，Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。

COH-SR4 (COH-SR4 (Mitochondria uncoupler SR4)) 是线粒体氧化磷酸化的解偶联剂，可调节 amp 依赖性激酶 (ampk)-雷帕霉素 (mtor) 信号的哺乳动物靶点，并抑制 hepg2 肝癌细胞的增殖。它对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。它是一种AMPK 活化剂，通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化，可用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。

13-Methylberberine chloride 是一种黄连素类似物，可增加 IL-12 的产生，并在 LPS 激活的巨噬细胞转录后抑制 iNOS 的表达，具有抗脂肪和抗肿瘤作用。

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

ISX-3 是有效的促成骨剂和抗脂肪生成剂。ISX-3 可以增加 PPARγ 的表达。ISX-3 可用于研究骨质减少和骨质疏松症。

Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

Sinigrin 是十字花科植物中主要的硫代葡萄糖苷，具有抗脂肪生成作用。它在芥子油苷的分离和鉴定程序中用作参考材料。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

Isoscoparin 源自 Gentiana algida Pall，具有抗氧化和抗脂肪生成活性。Isoscoparin 可用于预防和治疗肥胖的研究。

(3R,5R)-3,5-dihydroxy-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-heptane may have anti-adipogenic activity.

15-Methoxypinusolidic acid has anti-inflammatory effects, it inhibits LPS-induced iNOS expression and NO production, independent on MAPK and NF-kappaB. 15-Methoxypinusolidic acid suppresses adipocyte differentiation through the inhibition of PPARgamma-dep

Epiberberine 是一种从黄连中得到的生物碱，是AChE 和BChE 抑制剂，和非竞争性BACE1抑制剂。在 3T3-L1 细胞分化早期，它能够下调 Raf MEK1 2 ERK1 2 和 AMPKα Akt 信号通路。它具有抗氧化作用，能够清除 ONOO-，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。

YM-53601 是一种高效性角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，可抑制啮齿动物的脂肪生成生物合成和脂质分泌。YM-53601 是一种降胆固醇剂，抑制法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 。YM-53601 具有潜在的抗病毒活性，在体内增强阿霉素介导的 HCC 生长停滞和细胞死亡。

Salicortin is a phenolic glycoside isolated from many plants such as Populus and Salix species, has anti-adipogenic, anti-amnesic, and immune-modulatory activity.

Ternatin is a cyclic heptapeptide first isolated from the mushroom C. versicolor that has been shown to have cytotoxic and anti-adipogenic effects in vitro. It inhibits adipogenesis with an IC50 value of 27 nM and becomes cytotoxic to 3T3-L1 mouse adipocytes at 10-fold higher concentrations. Ternatin is reported to inhibit HCT116 cell proliferation with an IC50 value of 71 nM. Note that this metabolite should not be confused with the plant flavonoid of the same name.

Ailanthoidol has anti-inflammatory activity, it inhibits inflammatory reactions by macrophages and protects mice from endotoxin shock. It also possesses potential as a chemopreventive agent against tumor promotion. Ailanthoidol has anti-adipogenic activit

Galanolactone has anti-5-HT effect, a diterpenoid isolated from ginger, is related to antagonism of 5-HT3 receptors, it has inhibit nitric oxide production with IC(50) values ranging from 5.5 to 28.5 μM. Galanolactone exerts anti-obesity effect through do

PPARγ δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种PPARγ的激动剂与PPARδ的拮抗剂，分别对PPARγ和PPARδ的Ki值为2.8 μM和43 nM。该化合物显著提高脂联素 (Adiponectin) 生成，并促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪分化，可用于研究与低脂联素血症相关的代谢性疾病。

Soyasaponin Aa and soyasaponin Ab dose-dependently markedly inhibit adipocyte differentiation and expression of various adipogenic marker genes, through the downregulation of the adipogenesis-related transcription factors PPARγ and C EBPα± in 3T3-L1 adipo

Triphala is an Ayurvedic polyherbal formulation. Triphala inhibits NF-κB activation. Triphala exerts antifungal action, and with anti-adipogenic, anti-inflammatory, and antineoplastic activities.

LT175 是一种双重PPARα γ配体，具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。LT175是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。