adenosine transporter

Fostamatinib（R788）属于小分子抑制剂，是R406的口服前药，为Syk/FLT3靶点抑制剂（IC50=41 nM），亦抑制Lyn（IC50=63 nM）和Lck（IC50=37 nM），具有口服活性与细胞渗透性，用于研究免疫性血小板减少症。

A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值 分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。

HM30181AK is an inhibitor of the adenosine triphosphate (ATP) binding cassette (ABC) transporter P-glycoprotein (P-gp) with adjuvant activity.

5-Iodotubercidin (NSC-113939) 是一种 ATP 类似物，有效抑制腺苷激酶，IC50为 26 nM。它可以激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。它也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 。

Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，可与 ENT1 转运蛋白以高亲和力结合。它是一种可穿过血脑屏障的光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点。

EOS-984 是平衡核苷转运蛋白 1（ENT1）抑制剂。EOS-984 可抵消腺苷对 T 细胞的免疫抑制作用。可用于实体瘤相关研究