addiction

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂，EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时，对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。

Fenobam 是可口服的、可穿过血脑屏障的 mGluR5拮抗剂，具有抗焦虑活性，在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 和 31 nM。它有反向激动剂活性，可阻断 mGlu5 受体活性，IC50为 84 nM。

ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。

NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。

BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。

Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。

Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。

Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。

7-Keto DHEA 能与 γ-氨基丁酸（GABA）受体 结合。研究表明，7-Keto DHEA 可减少大鼠模型中的乙醇摄入量，展示7-Keto DHEA对酒精消费行为具有调节作用。因此，7-Keto DHEA 在酒精依赖性障碍，成瘾研究中具有潜在应用价值。

CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ，可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。

GSK1521498 free base是一种有效和选择性的μ-opioid receptor拮抗剂，可用于肥胖、酗酒和药物成瘾的潜力。

Pozanicline reverses nicotine withdrawal-induced cognitive deficits, may be an effective component of novel therapeutic strategies for nicotine addiction. Pozanicline selectively activate neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes, is a no

Eglumetad（又名LY354740）是由Eli Lilly and Company开发的研究性化合物，目前正被研究用于治疗焦虑症和化合物成瘾。这种化合物源于谷氨酸，其作用机制显示了一种新颖的机理。

VU0469650 hydrochloride 是一种能够穿透大脑的代谢性谷氨酸受体 1 (mGluR1) 负变构调节剂。在表达人mGluR1的细胞中，它以IC50值99 nM抑制由谷氨酸诱导的钙通量。VU0469650 hydrochloride 有可能用于焦虑、成瘾和癫痫等中枢神经系统疾病的研究。

Anticanceragent 192 (compound XXI) 是一种基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂，对毒蕈碱和 hERG 无亲和力。在人和大鼠的肝微粒体中，该化合物表现出相当稳定的特性。且在大鼠的成瘾测试中，它能提高认知水平并减少成瘾程度。

ML 190 is a potent and selective κ opioid receptor (KOR) antagonist (Ki=129 nM), exhibiting an IC50=150 nM in β-arrestin assays, suitable for studying drug addiction.

YQA14是一种选择性和高亲和力的多巴胺D3受体拮抗剂，能够在大鼠和小鼠中抑制cocaine自我给药，可用于研究阿片类药物成瘾。

Potent TBK1 (TANK-binding kinase-1) inhibitor (IC50 = 6 nM). Inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells. Newman et al (2012) TBK1 kinase addiction in lung cancer cells is mediated via autophagy of Tax1bp1/Ndp52 and non-canonical NF-κB signalling. PLoS ONE 7 e50672 PMID:23209807 |McIver et al (2012) Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of pyrimidines as potent inhibitors of TBK1/IKKe kinases. Bioorg.Med.Chem.Lett. 22 7169 PMID:23099093

(S)-UFR2709 hydrochloride ((S)-UFR2709 HCl) 是一种具有选择性和高效性的 nAChR 拮抗剂，具有抗焦虑活性，抑制 α4β2 nAChR 和 α7 nAChR ，可用于研究尼古丁成瘾。

(S)-UFR2709 is a competitive antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), exhibiting a greater affinity for α4β2 nAChRs compared to α7 nAChRs. It effectively reduces anxiety and ethanol consumption, as well as ethanol preference, in alcohol-preferring rats. Additionally, (S)-UFR2709 functions as an anxiolytic agent and holds the potential for investigating nicotine addiction.

3-hydroxy-3-phenylpentanamide 是一种手性化合物，属于β-羟基酰胺类。在神经病学中，它已被证明对缺血性脑损伤和脑出血具有神经保护作用。在精神病学中，它被研究为焦虑、抑郁和成瘾的潜在治疗方法。在肿瘤学中，它已被证明通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长而具有抗肿瘤活性。

5-(2-aminoethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine dihydrochloride 是代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的一种强效选择性拮抗剂，已被证明对几种神经系统疾病有效，包括脆性 X 综合征、自闭症谱系障碍和成瘾。