addiction

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

AZD-8529 mesylate 是高度选择性的可口服mGluR2正向调节剂，EC50值为 285 nM。它在 20-25 M 时，对 mGluR1、3、4、5、6、7 和 8 亚型没有显示正变构调节剂反应。

Fenobam 是可口服的、可穿过血脑屏障的 mGluR5拮抗剂，具有抗焦虑活性，在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 和 31 nM。它有反向激动剂活性，可阻断 mGlu5 受体活性，IC50为 84 nM。

ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。

NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。

BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

OS-3-106 是一种新型芳酰胺苯基哌嗪，在腺苷酸环化酶抑制试验中作为 D3R 的部分激动剂。

Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。

Oxeladin citrate 是止咳剂，能够对各种病因引发咳嗽进行有效研究。

Naltrexone hydrochloride (Naltrexone HCl) 是一种合成的 opiate 拮抗剂，用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。

7-Keto DHEA 能与 γ-氨基丁酸（GABA）受体 结合。研究表明，7-Keto DHEA 可减少大鼠模型中的乙醇摄入量，展示7-Keto DHEA对酒精消费行为具有调节作用。因此，7-Keto DHEA 在酒精依赖性障碍，成瘾研究中具有潜在应用价值。

CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ，可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。

GSK1521498 free base是一种有效和选择性的μ-opioid receptor拮抗剂，可用于肥胖、酗酒和药物成瘾的潜力。

Pozanicline reverses nicotine withdrawal-induced cognitive deficits, may be an effective component of novel therapeutic strategies for nicotine addiction. Pozanicline selectively activate neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes, is a no

Eglumetad（又名LY354740）是由Eli Lilly and Company开发的研究性化合物，目前正被研究用于治疗焦虑症和化合物成瘾。这种化合物源于谷氨酸，其作用机制显示了一种新颖的机理。

VU0469650 hydrochloride 是一种能够穿透大脑的代谢性谷氨酸受体 1 (mGluR1) 负变构调节剂。在表达人mGluR1的细胞中，它以IC50值99 nM抑制由谷氨酸诱导的钙通量。VU0469650 hydrochloride 有可能用于焦虑、成瘾和癫痫等中枢神经系统疾病的研究。

Anticanceragent 192 (compound XXI) 是一种基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂，对毒蕈碱和 hERG 无亲和力。在人和大鼠的肝微粒体中，该化合物表现出相当稳定的特性。且在大鼠的成瘾测试中，它能提高认知水平并减少成瘾程度。

GABAB receptor antagonist 5 (Compound 23) 是一种GABAB receptor竞争性拮抗剂，适用于癫痫、抑郁症及成瘾症等神经精神疾病的研究。

Dopamine D3 receptor ligand-6 (Compound 196476) 是一种选择性多巴胺 D3 受体 (D3) 拮抗剂，具有潜力用于物质使用障碍（如阿片类和精神兴奋剂成瘾）的研究。

F4-Trp (4,5,6,7-Tetrafluoro-L-tryptophan) 是一种与 α3β4 型烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4nAChR) 结合的配体。F4-Trp 可能对于研究神经传递、上瘾现象以及相关的神经疾病具有应用潜力。

5-HT2C agonist-9 (Compound 33) 是一种5-HT2C激动剂，其对h5-HT2C的EC50为1.4 nM。5-HT2C agonist-9 可用于研究抑郁症、药物成瘾、酒精依赖、PTSD和神经性疼痛等疾病。

5-HT2A agonist 4 (Compound 70) 是一种5-HT2A激动剂，其对 h5-HT2A 的EC50值为0.30 nM。5-HT2A agonist 4 可用于抑郁症、药物成瘾、酒精中毒、创伤后应激障碍 (PTSD) 和神经性疼痛的研究。

5-HT2A agonist 5 (Compound 88) 是一种作用于5-HT2A受体的激动剂，其对h5-HT2A的EC50为0.01 nM。可用于研究抑郁症、药物成瘾、酒精中毒、创伤后应激障碍 (PTSD) 和神经性疼痛。

5-HT2AR-IN-1 (Compound Ie) 是一种口服有效的5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)抑制剂，具有抗抑郁作用。该化合物能够降低5-HT2AR的表达以及SERT蛋白水平，因而可用于研究中枢神经系统(CNS)的相关疾病，如抑郁症和成瘾。