ad-4833

Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。

Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。

(R)-Pioglitazone ((+)-pioglitazone) 为吡格列酮的R-型异构体，是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 激动剂，通过口服具有活性，并且在PPARγ的配体结合域中显示出高度亲和力。(R)-Pioglitazone 主要用于研究阿尔茨海默病。

Pioglitazone potassium (U 72107) is an orally active and selective agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). It demonstrates high affinity binding to the ligand-binding domain of PPARγ, with an EC50 of 0.93 μM and 0.99 μM for human and mouse PPARγ, respectively. Pioglitazone potassium has applications in diabetes research [2] [3] [4].

Pioglitazone D4 is a deuterium labeled Pioglitazone. Pioglitazone is a agonist of PPARγ .