achein3

AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。

ACHE-IN-38 是一种有效的Acetylcholinesterase 抑制剂，可用于合成具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性的化合物。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

sEH AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

hAChE-IN-3（compounds 5c）是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂，IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用，能结合外周阴离子位点，干预Amyloid-β（Aβ）的聚集，减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化，适用于阿尔兹海默症的研究。

AChE-IN-37，一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有0.23 μM的IC50值，调节ROS水平及NRF2基因表达。

AChE-IN-36，具有0.04 μM的IC50，作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够调节ROS水平及NRF2基因的表达。

AChE-IN-39（化合物7c）为一种高效AChE抑制剂，其IC50值为0.058 μM。该化合物展现出明显的DPPH清除活性，且能显著改善AlCl3诱导的遗忘症动物模型中的认知功能障碍，适用于阿尔茨海默病相关研究。

AChE-IN-34 (compound 5l) 为高效、选择性AChE抑制剂，IC50为3.98 µM，对BChE抑制不显著。该化合物通过混合模式（使用乙酰硫胆碱底物，浓度范围0.1-1 mM）对AChE进行抑制，其Ki值为0.044 μM。

AChE-IN-31（化合物1）作为一种非竞争性AChE抑制剂，展现出研究阿尔茨海默病的应用潜力。

AChE-IN-30，一种AChE抑制剂，其IC50为4.4 μM。该化合物显示出神经保护活性，能抑制H2O2诱导的细胞凋亡（apoptosis），其机制是通过阻止细胞内ROS的积累。AChE-IN-30适用于阿尔茨海默病的相关研究。