achein3

AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用，对 NO 抑制作用较强，其 EC50 为 0.57 μM。

ACHE-IN-38 是一种有效的Acetylcholinesterase 抑制剂，可用于合成具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性的化合物。

eeAChE-IN-3 (compound YS3g) 是一种口服活性的高效抑制剂，能够抑制EeAChE和IL-6，其对EeAChE、RatAChE、RatBuChE和IL-6的IC50分别为0.54 μM、0.49 μM、8.54 μM和0.57 μM。该化合物可以改善由STZ(链脲佐菌素)诱导的小鼠学习和记忆障碍，在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中展示了应用前景。

sEH/AChE-IN-3 -15) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 sEH(可溶性环氧水解酶)和 AChE(乙酰胆碱酯酶)的双重抑制剂，其 IC50分别为 0.4 nM (hsEH)、1.94 nM (hAChE)、615 (hBChE，丁酰胆碱酯酶)、4.3 nM (msEH) 和 2.61 nM (mAChE)。

AChE-IN-39（化合物7c）为一种高效AChE抑制剂，其IC50值为0.058 μM。该化合物展现出明显的DPPH清除活性，且能显著改善AlCl3诱导的遗忘症动物模型中的认知功能障碍，适用于阿尔茨海默病相关研究。

AChE-IN-31（化合物1）作为一种非竞争性AChE抑制剂，展现出研究阿尔茨海默病的应用潜力。

AChE-IN-30 是一种小分子乙酰胆碱酯酶抑制剂，其 IC50 为 4.4 μM。该化合物通过抑制细胞内活性氧的积累并阻断过氧化氢诱导的细胞凋亡而表现出神经保护作用，可作为阿尔茨海默病模型及氧化应激相关神经元损伤研究的研究化合物。

hAChE-IN-3（compounds 5c）是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂，IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用，能结合外周阴离子位点，干预Amyloid-β（Aβ）的聚集，减轻与阿尔兹海默症相关的神经退行性变化，适用于阿尔兹海默症的研究。

AChE-IN-34 (compound 5l) 为高效、选择性AChE抑制剂，IC50为3.98 µM，对BChE抑制不显著。该化合物通过混合模式（使用乙酰硫胆碱底物，浓度范围0.1-1 mM）对AChE进行抑制，其Ki值为0.044 μM。

AChE-IN-35（compound 5g）作为乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。

AChE-IN-36，具有0.04 μM的IC50，作为乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够调节ROS水平及NRF2基因的表达。

AChE-IN-37，一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有0.23 μM的IC50值，调节ROS水平及NRF2基因表达。