a427

Prucalopride (R-93877) 是一种选择性、高亲和力的 5-HT4A 4B 受体激动剂，Ki 为2.5和 8 nM。它对 5-HT4A 4B 受体的选择性是其他 5-HT 受体亚型的 290 倍以上。

Aurothiomalate sodium (Miochrysin) 是一种选择性的致癌 PKCι信号传导抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖。它是一种硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，也是一种抗风湿剂。

5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物，一种 DNA 甲基化抑制剂，具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。

Methotrexate (WR19039) 是一种叶酸类似物，一种二氢叶酸还原酶 DHFR 的抑制剂。Methotrexate 具有抗代谢、抗肿瘤和免疫抑制等活性，常用于类风湿关节炎和多种肿瘤的研究。

Adavosertib (MK-1775) 是一种细胞周期调节蛋白 Wee1 的抑制剂 (IC50=5.2 nM)，具有选择性。Adavosertib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。

RDEA-427, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.

This is amino acids 427 to 441 fragment belongs to the FliC, serotype a of the S. FliC epitope recognized by a CD4+ T cell from naturally infected C57BL/6 mice is located in a region common to a number of distinct Salmonella serovars such as the S. paraty

Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces. Reticulol inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 µM). Recticulol (M.W. 222.2) exhibits a potent in vitro cytotoxicity against the human lung tumor cell line A427 and the mouse melanoma cell line B16F10.

WEE1-IN-11 (Compound 13) 作为CDK2的有效抑制剂, 其 IC50 值达到 2.0 nM。此化合物对多种细胞株显示出明显的抑制作用，包括NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 以及 WiDr，其 IC50 值分别为 93.9 nM、34.5 nM、86.7 nM、23.1 nM 和 85 nM。