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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T40091 Chk1-IN-6

Chk1-IN-6

Chk1-IN-6 is a potent, selective, and orally bioavailable CHK1 inhibitor candidate.
T10790 CHK1-IN-2

Chk Cell Cycle/Checkpoint
CHK1-IN-2 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 6 nM).
T81740 Multi-kinase-IN-6

Trk receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
Multi-kinase-IN-6 (compound 10e) 是一种效能极高的多激酶抑制剂,具有对 TrkA、ALK2、c-KIT、EGFR、PIM1、CK2α、CHK1 和 CDK2 等多种酶的显著抑制作用。在 MCF7、HCT116 和 EKVX 癌细胞系上,其抗增殖活性突出,IC50 值分别达到 3.36 μM、1.40 μM 与 3.49 μM。此外,Multi-kinase-IN-6 能引起 MCF7 与 HCT116 细胞的细胞周期在 G1/S 期及 G1 期停滞,并有效诱导凋亡。

化合物

Chk1-IN-6
Cat.No: T40091
Synonym: Chk1-IN-6
Target:
CHK1-IN-2
Cat.No: T10790
Synonym:
Target: Chk
Multi-kinase-IN-6
Cat.No: T81740
Synonym:
Target: Trk receptor
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