Abieslactone

从冷杉属植物中分离得到的三萜内酯类化合物Abieslactone，在体外对TPA诱导的磷脂合成显示超过50%的抑制率。Abieslactone在体内实验（1 mg/kg剂量下）可将DEN引发的GST-P阳性病灶数量减少约40%，并通过上调p53/p21蛋白及下调CDK2/cyclin D1诱导HepG2细胞G1期阻滞。此外，Abieslactone通过线粒体途径（Bax/Bcl-2比值升高、MMP下降）与ROS/Akt信号通路协同激活Caspase-9/3级联反应，最终导致PARP裂解。该产品适用于抗肿瘤促进机制研究及化学预防模型中的肝癌发生机制探索。