1c3

AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。

AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。

3-Oxochola-4,6-Dien-24-Oic Acid-[13C3] (Standard) 是 3-Oxochola-4,6-Dien-24-Oic Acid-[13C3] 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。

AKR1C3-IN-11 (Compound 6e) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC50值为2.0 μM。与abiraterone联合使用时，AKR1C3-IN-11 能够抑制细胞增殖，并且可用于前列腺癌的研究。

AKR1C3-IN-12 (compound 2j)，作为一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，具有 27 nM 的 IC50 值。该化合物能够提升吉西他滨和顺铂在治疗膀胱癌中的效果。

AKR1C3-IN-15 (compound 30) 是一种高效选择性的AKR1C3抑制剂，其IC50值为5 nM。AKR1C3-IN-15 能够增强由Sorafenib诱导的ROS生成，促进细胞凋亡 (apoptosis)，并在肝细胞癌 (HCC) 模型中恢复对Sorafenib的敏感性，涵盖了体外和体内研究。

PROTACAKR1C3 degrader-1 (compound 5) 是一种高效的AKR1C3 PROTAC降解剂，能够减少 AKR1C3、AKR1C1/2 和 ARv7 的蛋白质表达，具有在前列腺癌研究中应用的潜力。

AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种AKR1C3抑制剂，能够降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3。

AKR1C3-IN-6 (Compound 1) is a powerful and specific inhibitor of AKR1C3, with IC50 values of 0.31 μM and 73.23 μM against AKR1C3 and AKR1C2, respectively. It demonstrates significant antitumor activity [1].

AKR1C3-IN-7 (Compound 13) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.19 μM）。AKR1C3-IN-7 显示出抗肿瘤活性。

AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.069 μM）。AKR1C3-IN-8 显示出抗肿瘤活性。

AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种 AKR1C3 的有效抑制剂，来源于 drupanin。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。AKR1C3-IN-5 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 9.6 ± 3 μM; SI: 5.5)。

AKR1C3-IN-10 (化合物 5r)，作为一种具有选择性的AKR1C3抑制剂 (IC50=51 nM)，在前列腺癌异种移植模型中表现出了良好的生物活性。

AKR1C3-IN-14 (compound 4) 作为一种效力显著的AKR1C3抑制剂（IC50=0.122 μM），能够有效抑制AKR1C3酶活性，减少雄激素的过度生成，并调节激素介导的信号通路。此外，AKR1C3-IN-14 在调控前列腺素 PGF2α 生物合成方面也发挥作用，从而影响细胞增殖过程。该化合物主要用于前列腺癌的相关研究。

Liquiritin (Liquiritigenin-4'-O-glucoside) 是一种从甘草中分离出的类黄酮，是一种竞争性的 AKR1C1 抑制剂，对 AKR1C1，AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50分别为 0.62 μM，0.61 μM 和 3.72 μM，在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。它是一种抗氧化剂，具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。

S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。

S07-2010 是一种泛醛酮还原酶 1C3 （AKR1C3）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2，诱导 A549/DDP 细胞凋亡。S07-2010 对 MCF-7/DOX 和 A549/DDP 具有明显的细胞毒性。

AKR1C1-IN-1 是高选择性 AKR1C1抑制剂(Ki:4 nM)。

JBPOS0101 在阿尔茨海默病模型中调控淀粉样β蛋白、tau蛋白和胶质细胞。

BAY-1128688 是一种强效且口服有效的选择性AKR1C3抑制剂，IC50小于2 nM。它对相关的 AKR1C 酶 (1C1, 1C2, 1C4) 以及 AKR1D1 显示出高度选择性，对主要核激素受体无显著活性。在狨猴子宫内膜异位症模型中，BAY-1128688 能显著减少子宫内膜异位病灶，可用于子宫内膜异位症的研究。

CPI-203-PEG1-C3-O-COOH 是一种 BRD4 配体与连接子的偶联物。CPI-203-PEG1-C3-O-COOH 可用于合成 PROTAC BRD4 降解剂 ARV-771。

Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂，抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。

ASP-9521是一种选择性，有效，有口服活性的基于吲哚的AKR1C3抑制剂 AKR1C3抑制剂。它对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。