1c3

AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。

AKR1C3-IN-1 是高度选择性的 AKR1C3抑制剂(IC50:13 nM)。

AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。

AKR1C3-IN-12 (compound 2j)，作为一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，具有 27 nM 的 IC50 值。该化合物能够提升吉西他滨和顺铂在治疗膀胱癌中的效果。

AKR1C3-IN-6 (Compound 1) is a powerful and specific inhibitor of AKR1C3, with IC50 values of 0.31 μM and 73.23 μM against AKR1C3 and AKR1C2, respectively. It demonstrates significant antitumor activity [1].

AKR1C3-IN-7 (Compound 13) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.19 μM）。AKR1C3-IN-7 显示出抗肿瘤活性。

AKR1C3-IN-8 (Compound 5) 是有效的、选择性的AKR1C3抑制剂（IC50=0.069 μM）。AKR1C3-IN-8 显示出抗肿瘤活性。

AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种 AKR1C3 的有效抑制剂，来源于 drupanin。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。AKR1C3-IN-5 能够作用于 MCF-7 细胞 (IC50: 9.6 ± 3 μM; SI: 5.5)。

AKR1C3-IN-10 (化合物 5r)，作为一种具有选择性的AKR1C3抑制剂 (IC50=51 nM)，在前列腺癌异种移植模型中表现出了良好的生物活性。

AKR1C3-IN-14 (compound 4) 作为一种效力显著的AKR1C3抑制剂（IC50=0.122 μM），能够有效抑制AKR1C3酶活性，减少雄激素的过度生成，并调节激素介导的信号通路。此外，AKR1C3-IN-14 在调控前列腺素 PGF2α 生物合成方面也发挥作用，从而影响细胞增殖过程。该化合物主要用于前列腺癌的相关研究。

S07-2010 是一种泛醛酮还原酶 1C3 （AKR1C3）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2，诱导 A549 DDP 细胞凋亡。S07-2010 对 MCF-7 DOX 和 A549 DDP 具有明显的细胞毒性。

1-b-D-(3-Methoxy naphthalen-2-yl)-2’-deoxyriboside; 1,4-Anhydro-2-deoxy-1-C-(3-methoxy)-naphthalenyl)-D-erythro-pentitol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1641，CAS号为 1117893-19-2。

1-alpha-D-(3-Meth oxynaphthalen-2-yl)-2’-deoxy riboside; (1S)-1,4-Anhy dro-2-deoxy-1-C-(3-methoxy)-naphthalenyl)-D-erythro-pentitol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1648，CAS号为 1502811-53-1。

S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。

SN34037 is a specific Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3, EC 1.1.1.188) inhibitor.

MDK-0738 is a potent and selective aldo-keto reductase 1C3 inhibitor.

S07-2009 是一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂 (IC 50 = 0.20 μM)。

S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。

S07-2005 racemic is a chemically potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 0.13 μM and 0.75 μM for AKR1C3 and AKR1C4, respectively. Due to its inhibitory properties, it exhibits potential as a chemotherapeutic potentiator, specifically in the context of overcoming drug resistance in cancer [1].

S07-1066为AKR1C3醛酮还原酶抑制剂，增强阿霉素(DOX)细胞毒性作用。该化合物选择性抑制AKR1C3催化的DOX还原反应，逆转AKR1C3高表达细胞的DOX耐药性。