1 methyladenosine

1-Methyladenosine 是 RNA 修饰，主要来自两种不同的反应类型，酶催化反应以及 RNA 与某些烷化剂反应。

1-Methyladenosine-D3是该化合物的氘标记盐酸盐版本。它是RNA 修饰的一种形态，能作为肿瘤的生物标记物。当1-Methyladenosine 在体内水平增加时，与癌症的发生存在相关性。经甲基化的1-Methyladenosine 可以通过促进 PPARδ 的表达，进而调控胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，这些过程促进了肝脏肿瘤的形成。

1-Methyladenosine-D是1-Methyladenosine (T7571)的氘代物。1-Methyladenosine是一种 RNA 修饰，其水平升高与癌症的发生有关，并可作为肿瘤标志物。甲基化的 1-Methyladenosine (T7571)能通过提高 PPARδ 的表达，调节胆固醇代谢，并激活 Hedgehog 信号通路，推动肝脏肿瘤的形成。

1-Methyladenosine-D3 hydrochloride是1-Methyladenosine的氘标记盐酸盐形式。1-Methyladenosine是一种 RNA 修饰，作为肿瘤标志物具有重要作用，其体内水平升高与癌症相关。甲基化的1-Methyladenosine 通过上调PPARδ表达来调节胆固醇代谢，并激活Hedgehog信号通路，从而推动肝脏肿瘤的发生。

Nucleoside Derivatives - N-Alkylated nucleosides; 2'-Modified nucleosides; Naturally modified ribo-nucloesides

3'-Deoxy-N1-methyladenosine is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside, N-Methylated/ alkylated nucleoside;3'-Deoxy nucleoside.

YTH-IN-1人类YTHDF1、YTHDF2、YTHDF3、YTHDC1和YTHDC2蛋白中5个YTH结构域的抑制剂。YTH家族蛋白是一种N 6-methyladenosine (m6A)读取器(reader)，在基因表达中起重要的调节作用。

FTO-IN-8, also known as FTO-43, is an inhibitor of N6-methyladenosine demethylase FTO (fat mass- and obesity-associated protein). It exhibits an IC50 value of 5.5 μM and displays anti-cancer cell proliferative activity [1].

2’-O-Methyladenosine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。

2-Amino-3’,5’-di-O-acetyl-N6,N6-dimethyl-2’-O-methyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine ，Clofarabine ，Fludarabine phosphate 和 Vidarabine 。