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  • Cosalane
    NSC-658586, NSC 658586, NSC 640067
    T23910154212-56-3In house
    Cosalane (NSC 658586) 是一种 HIV 复制抑制剂,是人和小鼠趋化因子受体 7 (CCR7)信号传导的抑制剂,具有抗病毒活性,可阻断 CCR7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合。Cosalane 对多种 HIV-1 株系和 HIV-2 具有活性。
    • ¥ 2880 TargetMol
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  • SHP2-IN-35
    T205173
    SHP2-IN-35 (Compound 3f) 是一种SHP2抑制剂,在癌细胞 RKO、SW480 和 CT26 中表现出抗增殖活性,IC50分别为 5.72 μM、3.71 μM 和 1.42 μM。该化合物抑制PI3K-Akt信号通路,调节细胞周期相关基因的表达,诱导线粒体自噬 (autophagy),并在肿瘤微环境 (TME) 中抑制某些细胞因子和趋化因子的表达,从而调节肿瘤进展。
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  • Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate
    CP-25
    T2061891390658-79-3
    Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂,能够阻止 GRK2 移动至细胞膜,并抑制 JAK1/STAT3 信号通路。它还可以抑制 IL-17A/CXCL2 所诱导的 HaCaT 细胞增殖。在小鼠模型中,Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 降低了多种炎症因子和趋化因子,例如 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9,从而减轻 Imiquimod 诱导的银屑病症状。
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  • PDE4D inhibitor 1
    T206858
    PDE4-IN-1 是一种 PDE4 抑制剂,效价高 (IC50:8.6 nM),在 PDE 亚型中选择性更佳。PDE4-IN-1 能够抑制炎性细胞因子和趋化因子的释放,并有效修复受损的 cAMP-CREB 信号通路。此化合物抑制细胞增殖并促进分化,可逆转银屑病的形成。
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  • NRX-0492
    T751332416130-57-7
    NRX-0492 是一种口服有效的 BTK 降解剂。NRX-0492 催化 BTK 泛素化和蛋白酶体降解 (DC50≤0.2 nM,DC90≤0.5 nM)。NRX-0492 抑制 B 细胞受体 (BCR) 介导的信号、转录程序和趋化因子分泌。NRX-0492 能够把非共价 BTK 结合域连接到 Cereblon。Cereblon 是 E3泛素连接酶复合物的一种衔接蛋白。
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  • 5-epi-Arvestonate A
    T755352767066-84-0
    5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物,能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外,5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路,抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。
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  • Cholesta-3,5-diene
    胆甾-3,5-二烯, delta-3,5-Cholestadiene, Cholesta-3,5-diene
    TCL-00029747-90-0
    Cholesta-3,5-diene 是一种针对免疫细胞(如中性粒细胞)的炎症调节剂,通过促进中性粒细胞趋化和成纤维细胞迁移以加速伤口愈合。它通过激活趋化因子受体介导的信号通路(如PI3K/Akt),增强免疫细胞的召集和细胞外基质的沉积。Cholesta-3,5-diene 可用于局部伤口修复,特别是在慢性溃疡或皮肤损伤中展现出潜在的治疗功效。
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  • EPI-X4
    hSA(408–423) peptide
    TP2690930280-31-2
    EPI-X4(hSA408–423 peptide),一种C-X-C 基序趋化因子受体 4(CXCR4)的拮抗剂,其 IC50 值为 8.6 μM。该化合物能够阻断 CXCL12 介导的信号传导,并有效抑制趋化因子引起的白血病细胞迁移与侵袭。此外,EPI-X4 在小鼠模型中展现了抗炎作用,并对 CXCR4 嗜性 HIV 具有抗病毒活性,同样的 IC50 为 8.6 μM。
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