环核苷酸门控通道

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) 是一种高效的 、有效的HCN Channel 抑制剂( IC50 ：1.96 µM)。 HCN Channel 是一种有效的超极化激活环核苷酸门控通道。 Zatebradine hydrochloride 阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC50 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

MS7710是一种能穿透大脑的超极化激活环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。通过抑制HCN通道，MS7710减少Ih电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。在慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型中，MS7710有效改善社会互动缺陷和奖励相关的认知灵活性。MS7710有望应用于抑郁症研究。

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine 是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂，可抑制海马突触可塑性。

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

Sp-8-Br-PET-cGMPS 作为一种高效的PKG激动剂，同时也担当膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 的抑制剂，并激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β。该化合物在哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶面前表现出抗性，不产生代谢副作用。相较于 Sp-8-pCPT-cGMPS，其具有更高的亲脂性和渗透性。Sp-8-Br-PET-cGMPS 为研究神经系统中 cGMP 信号通路的作用提供了重要工具。

8-Pcpt-cGMP 作为环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，显示出0.5 μM 的EC50值，并且具备良好的膜通透性。该化合物主要应用于探索 CNG 通道在视觉及嗅觉信号转导中的功能。