氧化还原调控

Coenzyme A 是所有活细胞中必需的辅助因子，由泛酸，三磷酸腺苷和半胱氨酸合成的。Coenzyme A 与过氧化物酶 5 共价结合导致其过氧化物酶活性完全抑制，通过 DTT 还原能够逆转。Coenzyme A 及其硫酯衍生物是主要分解代谢，合成代谢途径和基因表达调控的关键参与者。

Coenzyme Q0 (CoQ0)，一种从Antrodia cinnamomea提取的口服醌类化合物，具备促进细胞凋亡(apoptosis)与自噬(autophagy)的作用。该化合物通过抑制HER-2 AKT mTOR信号通路，增强凋亡和自噬机制；同时，调控NFκB AP-1活化，提升Nrf2稳定性，从而缓解炎症及氧化还原失衡。此外，Coenzyme Q0还表现出抗血管生成特性，通过下降MMP-9 NF-κB并提升HO-1信号路径发挥作用。

[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 为含金的化学复合物，具备多种生物活性。该化合物能够抑制环氧合酶-1 2 (COX-1 2)，在抑制结肠癌细胞 Caco2- TC7 的增殖中显示出效力，其半抑制浓度 (IC50) 为 0.98 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 也作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调控活性氧 (ROS) 水平展现出其抗氧化特性。

Myristoyl coenzyme A lithium 为含锂标记的 Myristoyl coenzyme A (CoA)，关键参与病毒生物学中N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制的肉豆蔻酰化过程。NMT 在结肠上皮肿瘤细胞中相较正常细胞展现出更高的活性。已知，还原形态的 CoA 是调控 NMT 活性的主要因素，反之氧化态的 CoA 则抑制 NMT 促进的肉豆蔻酰化。因此，Myristoyl coenzyme A 表现出通过阻断肉豆蔻酰化过程的潜在抗癌和抗病毒作用。

Azelaic acid (Standard) 是 Azelaic acid 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Azelaic acid (Anchoic acid) 是头发和皮肤调理剂的组分，可由油酸臭氧分解产生。Azelaic acid 通过抑制微生物细胞原蛋白合成对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑菌活性。Azelaic acid 还具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用。

Myristoyl coenzyme A 是 Myristoyl 化的 coenzyme A (CoA)。该化合物在病毒中的 Myristoyl 化过程至关重要，通常由 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 控制。NMT 在结肠上皮肿瘤中的活性显著高于正常细胞。研究表明，还原型 CoA 是 NMT 活性的关键调控因子，而氧化型 CoA 则不支持 NMT 的 Myristoyl 化作用。Myristoyl coenzyme A 通过阻碍去 Myristoyl 化过程，展现出潜在的抗癌和抗病毒机制。