(±)bid

Bid BH3 peptide, 作为一种源自 Bid 蛋白的小分子肽段, 主要功能是与促凋亡蛋白 Bax 和 Bak 结合并激活它们,进而引起线粒体外膜通透性 (MOMP) 增加和细胞凋亡 (apoptosis).此外,该肽段在线粒体生物能量学领域的研究中也有重要应用.

r8 Bid BH3是一种促凋亡的生物活性肽，属于 BCL-2家族 中的“仅具BH3功能域”的亚群，对Bcl-2表达的人类白血病细胞系显示出致死性。作为Bcl-2拮抗剂，它具备治疗癌症的潜力。此外，多聚-D-精氨酸（d-异构体，标记为rrrrrrrr）被融合到Bid BH3肽上，以提高其被细胞摄取的能力。

Bid BH3 (80-99) 是一种具有促凋亡功能的生物活性肽，属于BCL-2蛋白家族中的 BH3仅限 (BOPS)亚群。作为第一个能够结合并激活Bcl-2、Bax和Bak的BOP，Bid扮演引发细胞凋亡的关键角色。它通过从细胞质迁移到线粒体膜来失活Bcl-2或激活Bax。特别地，在N末端位置的谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)，会自然转化为pGlu形式，其疏水性γ-内酰胺环被认为有助于增强肽针对胃肠道蛋白酶的稳定性。焦谷氨酰肽通常被划分为这类生物活性肽的一个常见子集，并且在HPLC分析中，作为评估肽纯度的重要指标被考虑在内。

Bid BH3 (80-99), FAM标记，是一种被5-FAM标记并具有生物活性的肽。

(±)-BI-D is an effective ALLINI(An allosteric IN inhibitor) that binds integrase at the LEDGF/p75 binding site (IC50: 2.4–2.9 μM).

OUN58101, also known as MDK-8101, also known as BI-D, is a RSV L-​protein inhibitor. OUN58101 was first reported in patnet WO 2005042530. This product has no formal name at the moment. For the convenience of communication, a temporal code name was therefore proposed according to MedKoo Chemical Nomenclature (see web page: https: www.medkoo.com page naming).

Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物，具有致癌性，可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。

Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。

Bidisomide (SC40230) (SC40230) 属于 I 类抗心律失常剂。

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。

Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。

Isosorbide (Devicoran) 是一种血管舒张剂，也是一种高渗利尿剂，口服具有活性。可用于研究心力衰竭和心绞痛(胸痛)。

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。

Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体，可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。

Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。

BI-D1870是一种高度特异性的、可透过血脑屏障的以及RSK的N端AGC激酶结构域的ATP竞争性抑制剂，抑制 RSK1、RSK2、RSK3和 RSK4 的 IC50值分别为 31 nM、24 nM、18 nM 和15 nM。

Methyl pyropheophorbide-a (MPPa) 是一种氯类光敏剂，也是叶绿素 a 的衍生物，具有光动力学活性，可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长，可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。

Cannabidiol hydroxyquinone 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125974。

Carbidine (Carbidin) 是γ-carboline 的衍生物，一种非典型的抗精神病药物。它可以在体内和体外降低DA 对伏隔核突触体释放3H-DA 和酪氨酸羟化酶活性的抑制作用。

MLS-0053105，作为一种氯马来酰亚胺，是高选择性的BFL-1抑制剂。其对Bfl-1 F-Bid的IC50值为0.4 µM。此化合物对Bcl-W、Bcl-2及Bcl-XL的抑制活性显著低于对BFL-1的抑制，降低了至少10倍，而对Bcl-B和Mcl-1则完全无抑制活性。

Nimbidiol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126365，CAS号为 113332-25-5。

Erythbidin A is a natural product from Erythrina x bidwillii.

Foscarbidopa is a prodrug of Carbidopa. It acts as a dopamine receptor agonist.