姜黄属

Dehydrocurdione 是一种从莪术 (Curcuma zedoaria) 中分离得到的倍半萜类化合物。它具有显著的抗炎和抗氧化活性。其作用机制主要是通过其结构中的 α, β-不饱和羰基与 Keap1 发生迈克尔加成反应 (Michael reaction)，从而解除对 Nrf2 的抑制，促进 Nrf2 易位至细胞核并激活 血红素加氧酶 (HO-1) E2 增强子。这种 Nrf2/HO-1 通路的激活能有效抑制脂质多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 释放，保护细胞免受氧化损伤和炎症侵害。