人参属

Fructose-arginine 是高丽红参的一种非皂苷分子，可减弱 AIM2 炎症小体激活。

Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性，包括防腐，抗糖尿病，伤口愈合，免疫刺激和抗氧化活性等。

Ginsenoside Rk3 是存在于 Panax notoginseng 的根中。它能够抑制 HepG2 细胞中 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50=14.24±1.30 μM。

Notoginsenoside Ft1 是一种植物分离的三七皂苷，具有刺激血管生成的作用。

Ginsenoside Rg6 抑制人淋巴瘤 JK 细胞增殖并诱导其凋亡，在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50为 29.34 μM。

Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是从人参根中获得，具有神经保护和抗肿瘤作用，能够抑制程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)的表达和肿瘤增殖。

Notoginsenoside R2 (20(S)-Notoginsenoside R2) 是一种新分离三七皂苷，表现出对6-OHDA 诱导的氧化应激及细胞凋亡的保护作用。

Maltooctaose 是一种由淀粉水解得到的低分子量糖类，是由一组线性的 α(1-4) 链接的 D-葡萄糖聚合物和痕量的 (1-6) 链接葡萄糖缩合而成，聚合度为8。

Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物，抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用，可使认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症，还诱导细胞凋亡。

Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。

Ginsenoside Rh3 是一种从人参 C. A. Mey 中提取的天然产品。Ginsenoside Rh3 具有抗真菌和抗氧化活性，处理人视网膜细胞可诱导 Nrf2 。

Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。

Gamma-Glutamylarginine是一种天然的γ-谷氨酸寡肽，是由谷氨酸和精氨酸组成的二肽。

Cyclo(Gly-L-Pro)作为环二肽化合物，通过刺激有益免疫应答、抑制促炎因子TNF-α释放、下调IL-1β与IL-6的mRNA表达及减少NO生成而呈现显著免疫调节活性。在动物模型中还表现出增强记忆功能与促进神经功能恢复的作用，其神经保护与免疫刺激特性赋予其在神经科学研究中的重要价值。

Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸，可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。

Ginsenoside Ra2(人参皂苷 Ra2)是一种在人参中发现的天然产物，对Angiotensin-converting enzyme具有抑制活性（IC50= 385.59 µM）。

Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成，并增强斑马鱼的色素沉着，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。

Ginsenoside F4 可通过诱导凋亡抑制人淋巴瘤 JK 细胞。其作用机制涉及线粒体功能障碍、Bax 表达上调以及 Bcl-2 表达下调，从而导致程序性细胞死亡。

20-O-Glucoginsenoside Rf 是从人参 Panax ginseng C. A. Mey 中提取的天然产物。

Falcarinol (Panaxynol)  是一种具有口服活性且靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端的 Hsp90 抑制剂和共价大麻素 CB1 受体拮抗剂，具有毒性，抑制安非他命对TNF-α刺激的角质形成细胞的作用。Falcarinol 诱导细胞凋亡，在皮肤中诱导促过敏作用。

Cyclo(Ile-Val) shows moderate antifungal and weak antitumor activities in vitro.

Panaxydol has anti-cancer activity, can inhibit the growth and apoptosis of cancer cells, the signaling mechanisms involve a [Ca(2+)](i) increase, JNK and p38 MAPK activation, cAMP, MAP kinase and ROS generation through NADPH oxidase and mitochondria.

Quasipanaxatriol can greatly enhance the cytotoxicity of the anti-cancer drugs in P388/ADM cells.

Notoginsenoside S may have hepatoprotective effects.