苦参属

Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。

Leachianone A (Isokurarinone) 是从槐花中分离的一种天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗疟疾、抗炎和细胞毒性作用。

(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。

Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。

Isokurarinone 是一种来自苦参的天然产物。

N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱，具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体，对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力，Kd 为 50 nM。

3-Hydroxy-2-methylpyridine 是分离自可可碱提取物，可用于合成嘧啶。

Euchrestaflavanone A是一种发现于Cudrania tricuspidate的天然黄酮，能够抑制血小板聚集，下调糖蛋白IIb/IIIa（αIIb/β3）介导的信号通路，包括血小板粘附、颗粒分泌、血栓素A2的产生和血栓缩回，上调环腺苷单磷酸(cyclic adenosine monophosphate)依赖通路，具有抗血栓和抗血小板活性。

Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。

(-)-Sophoranone is a natural product from Sophora subprostrata.

Homopterocarpin and Pterocarpus extract offer gastroprotection against indomethacin- induced ulcer by antioxidative mechanism and the modulation of gastric homeostasis, homopterocarpin may be responsible for, or contribute to the antiulcerogenic property

Kurarinol is a potent inhibitor of sortase A, with an IC50 value of 107.7 ± 6.6 μM. Kurarinol has extremely strong tyrosinase inhibitory activity, exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis, is a candidate as skin-whitening agents.

Sophorabioside is a natural product from Sophora japonica.

(+/-)-Puerol B shows inhibitory activity on AGEs formation in vitro.

2,4,6,6-Tetramethyl-3(6H)-pyridinone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2709，CAS号为 203524-64-5。

6-Hydroxywogonin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3173，CAS号为 76844-70-7。

alpha-Isowighteone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3386，CAS号为 65388-03-6。

8-Prenylkaempferol is an effective agent for attenuating pro-inflammatory NO induction, it may be an anti-inflammatory agent for suppressing influenza A virus-induced RANTES production acts by blocking PI3K-mediated transcriptional activation of NF-κB and

Kushenol A is a kind of Adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate(cAMP)phosphodiesterase inhibitiors, it shows selective alpha-glucosidase inhibitory activity. Kushenol A and kushenol C exhibit inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

Kushenol X exhibits inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).

Kushenol I is a GABAA receptor modulator, it exhibits inhibitory activity against Sodium-dependent glucose cotransporter 2(SGLT2).Kushenol I is shown to be active against the plant pathogenic fungus Cladosporium cucumerinum.

Puerol A exhibits potent inhibitory effects on aldose reductase with IC50 values of 6.4 uM. dl-Puerol A has antioxdiant activity, it shows inhibitory effects on copper ion-induced protein oxidative modification of mouse brain homogenate in vitro.