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MAF-10L 是一种膜破坏剂,是具有增强 α-螺旋结构的阳离子两亲性蜂毒肽 AF 衍生物。它优先与癌细胞膜中的 DOPS 脂质相互作用,引发膜渗漏,从而破坏癌细胞膜。MAF-10L 可用于癌症研究。
MAF-10L 是一种膜破坏剂,是具有增强 α-螺旋结构的阳离子两亲性蜂毒肽 AF 衍生物。它优先与癌细胞膜中的 DOPS 脂质相互作用,引发膜渗漏,从而破坏癌细胞膜。MAF-10L 可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | MAF-10L is a membrane-disrupting agent and a cationic amphiphilic honeybee venom peptide AF derivative that features an enhanced α-helical structure. MAF-10L preferentially interacts with DOPS lipids in cancer cell membranes, leading to membrane disruption and subsequent leakage. MAF-10L is applicable in cancer research. |
| 体外活性 | MAF-10L在所测衍生物中显示最高的α-螺旋含量,(50 µM) 时在 PBS 中螺旋度为48.7%,在10% SDS中为99.7%,且在MAF系列中具有最强自缔合倾向。MAF-10L (0.39-200 µM;作用 6 小时) 对 4T1、B16F10、CT26、A549 和 Hep3b 细胞表现出显著抗癌活性,IC50 为2.4-9.2 µM。MAF-10L (4-128 µM;作用 20 分钟) 对红细胞 (RBCs) 具有较强溶血活性,且呈浓度依赖性升高。MAF-10L (5-10 μM;作用 1 小时) 可破坏 A549 细胞质膜并增加 PI 摄取。MAF-10L (50 ns) 在水溶液的 MD 模拟中始终保持完整α-螺旋构象,并可跨癌细胞膜模型转运,以较低能垒和最小脂质扰动完成穿膜,该过程受其α-螺旋结构支持。MAF-10L (2 µM; 6 h) 还可诱导癌细胞发生免疫原性细胞死亡特征,包括钙网蛋白表达上调和 ATP 释放。 |
| 分子量 | 1555.00 |
| 分子式 | C76H135N19O15 |
| CAS No. | 3107186-50-2 |
| Smiles | [C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)(NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H]([C@H](CC)C)N)=O)CC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCCN)=O)C)=O)[C@H](CC)C)=O)C)=O)C)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)CCCCN |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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