还可以
J208 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂，能够抑制癌细胞的增殖和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移和侵袭。J208 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并通过激活内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，增强 TNBC 中的先天免疫信号通路。
还可以J208 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 和 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双重抑制剂，能够抑制癌细胞的增殖和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移和侵袭。J208 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并通过激活内源性逆转录病毒 (ERV) 的表达，增强 TNBC 中的先天免疫信号通路。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | J208 is a dual inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and DNA methyltransferase (DNMT) that hinders cancer cell proliferation and the migration/invasion of triple-negative breast cancer (TNBC) cells. It induces apoptosis and causes cell cycle arrest at the G0/G1 phase. Additionally, J208 activates the innate immune signaling pathway in TNBC by inducing the expression of endogenous retroviruses (ERVs) [1]. |
| 分子量 | 412.44 |
| 分子式 | C20H24N6O4 |
| CAS No. | 2116468-11-0 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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