Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SGC-SMARCA-BRDVIII 是SMARCA2/4和PB1(5)选择性抑制剂,其Kd 值分别为 35 nM,36 nM 和 13 nM。它还抑制PB1(2)和PB1(3),Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。它可阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 491 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 662 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,120 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,950 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,630 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 539 | 现货 |
产品描述 | SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM, respectively. |
靶点活性 | SMARCA2:35 nM, SMARCA4:36 nM, PB1(5):13 nM, PB1(2):3.7 μM, PB1(3):2.0 μM |
体外活性 | SGC-SMARCA-BRDVIII blocks adipogenesis in 3T3-L1 murine fibroblasts[1]. |
分子量 | 371.43 |
分子式 | C19H25N5O3 |
CAS No. | 1997319-84-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL(134.61 mM)
Ethanol: 5 mg/mL(13.46 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 2.6923 mL | 13.4615 mL | 26.923 mL | 67.3074 mL |
5 mM | 0.5385 mL | 2.6923 mL | 5.3846 mL | 13.4615 mL | |
10 mM | 0.2692 mL | 1.3461 mL | 2.6923 mL | 6.7307 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.1346 mL | 0.6731 mL | 1.3461 mL | 3.3654 mL |
50 mM | 0.0538 mL | 0.2692 mL | 0.5385 mL | 1.3461 mL | |
100 mM | 0.0269 mL | 0.1346 mL | 0.2692 mL | 0.6731 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SGC-SMARCA-BRDVIII 1997319-84-2 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain adipogenesis SMARCA2/4 inhibit PB1 SGCSMARCABRDVIII Inhibitor SGC SMARCA BRDVIII inhibitor