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SCR7

SCR7

产品编号 T3340   CAS 1533426-72-0

SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

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SCR7 Chemical Structure
SCR7, CAS 1533426-72-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 958 待询
5 mg ¥ 2,360 待询
10 mg ¥ 3,520 待询
25 mg ¥ 5,980 待询
50 mg ¥ 8,980 待询
100 mg ¥ 13,700 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,420 待询

SCR7 的其他形式现货产品:

SCR7 pyrazine
其他形式的 SCR7:
产品目录号及名称: SCR7 (T3340)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SCR7, a specific DNA Ligase IV inhibitor, blocks nonhomologous end-joining (NHEJ).
体外活性 在负荷Dalton's淋巴瘤的Swiss albino小鼠模型中,腹腔注射SCR7(20 mg/kg)不能够消退肿瘤.在BALB/c小鼠体内,腹腔注射SCR7(20 mg/kg)能够增强辐射,依托泊苷和3-氨基苯甲酰胺对于Dalton's淋巴瘤细胞的衍生瘤的细胞毒性作用.
体内活性 在MCF7细胞(IC50=40 μM),A549细胞(IC50=34 μM),HeLa细胞(IC50=44 μM),T47D细胞(IC50=8.5 μM),A2780细胞(IC50=120 μM),HT1080细胞(IC50=10 μM),和Nalm6细胞(IC50=50 μM)中,SCR7能够显著抑制细胞增殖。
激酶实验 Complementation of SCR7 Inhibition with Puri?ed Ligase IV: Complementation experiment is carried out by adding increasing concentrations of puri?ed Ligase IV/XRCC4 complex (30, 60, and 120 fmol) along with the oligomeric DNA substrates (5' compatible and 5'-5' noncompatible ends) to the SCR7-treatedextracts. Reactions are incubated for 2 h at 25℃. The reaction products are then resolved on 8% denaturing PAGE. The gel is dried and exposed and the signal is detected with a PhosphorImager and analyzed with Multi Gauge (V3.0) software.
细胞实验 SCR7 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate medium before use[3]. Wild-type, AAVS1TLR HEK293 and mouse NIH3T3 cells are maintained in DMEM supplied with 15% FBS, cells are passaged three times per week. The mouse Burkitt lymphoma cell line, generated from a Burkitt-like mouse lymphoma is maintained in DMEM supplied with 15% FBS, 2 mM HEPES, 2 mM sodium pyruvate, 2 mM L-glutamine, and 1× NAA, beta-mercaptoethanol and passaged four times per week. For puromycin selection, mCherry+ cells are sorted, seeded at 103 cells/well and selected with 3 mg/mL of Puromycin for 2 weeks. Then colonies are counted and single cells are sorted. The SCR7 inhibitor is purchased, 12 h after transfection these cells are maintained in complete medium supplied with 1 mM SCR7 inhibitor until analysis. At SCR7 concentrations of 60 mM and 10 mM, A reduction of transfection efficiency and of cell viability is observed[3].
分子量 334.4
分子式 C18H14N4OS
CAS No. 1533426-72-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (134.57 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9904 mL 14.9522 mL 29.9043 mL 74.7608 mL
5 mM 0.5981 mL 2.9904 mL 5.9809 mL 14.9522 mL
10 mM 0.299 mL 1.4952 mL 2.9904 mL 7.4761 mL
20 mM 0.1495 mL 0.7476 mL 1.4952 mL 3.738 mL
50 mM 0.0598 mL 0.299 mL 0.5981 mL 1.4952 mL
100 mM 0.0299 mL 0.1495 mL 0.299 mL 0.7476 mL

计算器

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参考文献

1. Srivastava M, et al. An inhibitor of nonhomologous end-joining abrogates double-strand break repair and impedes cancer progression. Cell. 2012 Dec 21;151(7):1474-87. 2. Lin C, et al. Increasing the Efficiency of CRISPR/Cas9-mediated Precise Genome Editing of HSV-1 Virus in Human Cells. Sci Rep. 2016 Oct 7;6:34531. 3. Chu VT, et al. Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing inmammalian cells.Nat Biotechnol. 2015 May;33(5):543-8.
Vitamin D2 Deoxythymidine triphosphate Shizukaol B Samidin 5-Fluorouracil Capecitabine Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture α-​Chaconine

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SCR7 1533426-72-0 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis CRISPR/Cas9 gene end-joining nonhomologous SCR 7 Caspase 9 phosphorylation Caspase 3 ligase-IV SCR-7 inhibit replacement Inhibitor DNA anticancer inhibitor

 

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