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化合物库
1
DCZ0415
T10981
2242470-43-3
DCZ0415 在体外、体内和耐药性骨髓瘤患者的原代细胞中诱导抗骨髓瘤活性。它是一种 TRIP13 抑制剂,可损害非同源末端连接的修复并抑制 NF-κB 活性。
Apoptosis
NF-κB
¥ 413
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客户已引用
SCR7 pyrazine
SCR7 吡嗪
T1724
14892-97-8
SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂,以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。
Apoptosis
CRISPR/Cas9
DNA/RNA Synthesis
¥ 286
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SCR7
T3340
1533426-72-0
SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂,可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式,可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子,可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
Apoptosis
CRISPR/Cas9
DNA/RNA Synthesis
¥ 1780
35日内发货
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PFM01
T8880
1558598-41-6
PFM01 是 MRE11核酸内切酶抑制剂,是 N-烷基化的 Mirin 衍生物。它可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
Endonuclease
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¥ 112
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