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Procaine hydrochloride

产品编号 T0802 CAS 51-05-8

别名: Novocaine HCl, Procaine HCl, 盐酸普鲁卡因

Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。

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Procaine hydrochloride Chemical Structure

Procaine hydrochloride, CAS 51-05-8

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
5 g	￥ 671	现货

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产品描述	Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) is the hydrochloride salt form of procaine, a benzoic acid derivative with local anesthetic and antiarrhythmic properties. Procaine binds to and inhibits voltage-gated sodiumchannels, thereby inhibiting the ionic flux required for the initiation and conduction of impulses. In addition, this agent increases electrical excitation threshold, reduces rate of rise of action potential and slows nerve impulse propagation thereby causing loss of sensation.
靶点活性	NMDAR:0.296 mM, Na+ channel:60 μM, nAChR:45.5 μM, 5-HT3:1.7 μM(Kd)
体外活性	在清醒的猫体内,Procaine（15 mg/kg）增加杏仁核腹侧海马体,腹内侧下丘脑,伏隔核和颞叶新皮质的细胞活性.Procaine是边缘系统细胞的兴奋剂.Procaine促进诱发的刺激活性从杏仁核到腹内侧下丘脑的传导.
体内活性	Procaine具有结合或拮抗烟碱型乙酰胆碱受体和5-羟色胺受体-离子通道复合体与N-甲基-D-天冬氨酸受体的功能。Procaine主要通过抑制钠离子进而影响外周神经的神经元细胞膜上电压门控钠离子通道的内流来发挥作用。当钠离子内流被中断时,动作电位被阻断,信号传导也因此受到抑制。有研究认为受体部位是位于钠通道的细胞质(内部)部分。

别名	Novocaine HCl, Procaine HCl, 盐酸普鲁卡因
分子量	272.77
分子式	C13H20N2O2·HCl
CAS No.	51-05-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 51 mg/mL (187 mM)

H2O: 50 mg/mL (183.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.6661 mL	18.3305 mL	36.6609 mL	91.6523 mL
	5 mM	0.7332 mL	3.6661 mL	7.3322 mL	18.3305 mL
	10 mM	0.3666 mL	1.833 mL	3.6661 mL	9.1652 mL
	20 mM	0.1833 mL	0.9165 mL	1.833 mL	4.5826 mL
	50 mM	0.0733 mL	0.3666 mL	0.7332 mL	1.833 mL
	100 mM	0.0367 mL	0.1833 mL	0.3666 mL	0.9165 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bräu ME ME, et al. Anesth Analg, 1998, 87(4), 885-889. 2. Hahnenkamp K, et al. Br J Anaesth, 2006, 96(1), 77-87. 3. Wang H, et al. Eur J Pharmacol, 2010, 630(1-3), 29-33. 4. Fan P, et al. Neuropharmacology, 1994, 33(12), 1573-1579. 5. Zahradníková A, et al. Biophys J. 1993 Apr;64(4):1991-12003.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Procaine hydrochloride 51-05-8 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Histone Demethylase 5-HT Receptor DNA/RNA Synthesis Sodium Channel NMDAR AChR Procaine Hydrochloride onset Procaine Inhibitor targets inhibit multiple Novocaine HCl Procaine HCl 盐酸普鲁卡因 duration inhibitor

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