| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
Paradol 是一种姜科植物中发现的酚类天然产物,具有抗癌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。在小鼠皮肤癌变中,可结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点。
产品描述 | 6-paradol is a pungent phenolic substance found in ginger and other Zingiberaceae plants, and exhibits a variety of biological activities including anti-cancer, anti-inflammatory, and anti-oxidative activities,neuroprotective Effects. |
体内活性 | EAE-symptomatic mice were treated with 6-shogaol or 6-paradaol (5 mg/kg, p.o.) once daily for 14 days (between days 29 and 42 after immunization).?Both 6-shogaol and 6-paradol significantly improved EAE-relevant symptoms from the fourth day after drug administration (between days 32 and 42) except days 36 and 37 in the 6-paradol-treated EAE group compared to the vehicle-treated EAE group (Fig. 1A, Supplementary Table 1). The effectiveness of 6-shogaol and 6-paradol was also clearly shown from cumulative clinical scores from days 30 to 43.?Administration of 6-paradol or 6-shogaol significantly reduced the cumulative clinical score (6-shogaol, 25.25%;?6-paradol, 25.75%) compared to the vehicle-treated EAE group.?6-shogaol and its metabolite, 6-paradaol, exert neuroprotective effects against EAE.?Moreover, these molecules are therapeutically effective for EAE[1]. |
动物实验 | MOG35-55 was emulsified in an equal amount of CFA.?Mice were anesthetized with isoflurane and 200 μg of emulsion MOG35-55 in CFA was injected subcutaneously at the start day of immunization (day 1). In addition, 400 ng of Bordetella pertussis toxin (PTX) per mouse was injected intraperitoneally on the start day of MOG immunization and 2 days later.?Mice were weighed and monitored daily for clinical symptoms of EAE as follows: 0, no clinical signs of EAE;?0.5, some lack of tone, however, some strength at the base of tail;?1.0, total loss of tail tonicity and flaccid tail;?2.0, hind limb weakness;?2.5, incomplete paralysis of one or both hind limbs;?3.0, total paralysis of one or both hind limbs;?4.0, hind and fore limbs paralysis;?5.0, death from disease.?For drug administration, symptomatic EAE mice were divided into three groups;?(1) the vehicle-treated EAE group, (2) the 6-shogaol-treated EAE group, and (3) the 6-paradol-treated EAE group.?Vehicle (10% Tween 80), 6-shogaol (5 mg/kg), or 6-paradol (5 mg/kg) was orally administered daily into symptomatic EAE mice from day 29 to day 42 (for 13 days) post immunization[1]. |
别名 | [6]-Gingerone, 6-paradol, 姜酮酚, 必理通 |
分子量 | 278.39 |
分子式 | C17H26O3 |
CAS No. | 27113-22-0 |
| Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years
DMSO: 140 mg/mL (502.89 mM)
( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )
参数 | 值 | 评价 | |
结构信息 | |||
氢键受体数 | 3 | Excellent | |
氢键供体数 | 1 | Excellent | |
可旋转键的数量 | 10 | Excellent | |
环数 | 1 | Excellent | |
最大环中的原子数 | 6 | Excellent | |
杂原子数 | 3 | Excellent | |
稳定性 | |||
刚性键数 | 7 | Excellent | |
柔性 | 1.429 | ― | |
溶解性 | |||
拓扑极性表面积 | 46.53 | Excellent | |
水溶性值的对数 | -3.916 log mol/L | Excellent | |
正辛醇/水分配系数的对数 | 3.880 log mol/L | ― | |
pH=7.4时正辛醇/水分布系数的对数 | 3.816 log mol/L | ― | |
药代动力学参数 | |||
定量评估药物相似性 | 0.65 | Medium | |
合成可行性分数 | 1.929 | Excellent | |
化合物和天然产物在化学空间中的接近度评分 | 0.982 | ― | |
类药五原则 | Accepted | Accepted | |
葛兰素史克内使用的成分 ADMET 分析规则 | Accepted | Accepted | |
Golden Triangle | Accepted | Accepted | |
吸收 | |||
人结肠癌的Caco-2细胞渗透性 | -4.694 | Excellent | |
Madin-Darby 犬肾细胞渗透性 | 0.00001797 cm/s | Medium | |
Pgp抑制剂 | 0.896 | Poor | |
Pgp底物 | 0.008 | Excellent | |
人体肠道吸收性 | 0.004 | Excellent | |
人体口服生物利用度20% | 0.998 | Poor | |
分布 | |||
血浆蛋白结合率 | 0.9658 | ― | |
体积分布 | 0.891 | Excellent | |
血脑屏障通透性 | 0.906 | Poor | |
血浆中未结合的部分 | 0.0155 | Poor | |
代谢 | |||
CYP 1A2 抑制剂 | 0.917 | ― | |
CYP 2C19 抑制剂 | 0.832 | ― | |
CYP 2C9 抑制剂 | 0.625 | ― | |
CYP 2D6 抑制剂 | 0.732 | ― | |
CYP 3A4 抑制剂 | 0.665 | ― | |
CYP 1A2 底物 | 0.932 | ― | |
CYP 2C19 底物 | 0.587 | ― | |
CYP 2C9 底物 | 0.933 | ― | |
CYP 2D6 底物 | 0.918 | ― | |
CYP 3A4 底物 | 0.186 | ― | |
排泄 | |||
药物的清除 | 11.579 | Medium | |
药物的半衰期 | 0.908 | Poor | |
毒性参数 | |||
NonBiodegradable Rule | 1 | ― | |
Pfizer Rule | Rejected | Rejected | |
SR-MMP | 0.889 | ― | |
FAF-Drugs4 Rule | 2 | ― | |
致毒剂量 | |||
FDA 推荐的每日最大剂量 | 0.166 | Excellent | |
IGC50 | 4.736 | ― | |
LC50FM | 4.828 | ― | |
LC50DM | 4.827 | ― | |
致畸性 | |||
NR-AR(Androgen receptor) | 0.089 | Excellent | |
NR-AR-LBD(Androgen receptor) | 0.006 | Excellent | |
NR-Aromatase | 0.219 | Excellent | |
NR-ER(Estrogen receptor) | 0.44 | Medium | |
NR-ER-LBD(Estrogen receptor) | 0.025 | Excellent | |
致敏性 | |||
皮肤致敏规则 | 5 | ― | |
皮肤致敏 | 0.539 | Medium | |
急性毒性 | |||
急性毒性规则 | 1 | ― | |
大鼠经口急性毒性 | 0.045 | Excellent | |
器官毒性 | |||
hERG 阻滞剂 | 0.096 | Excellent | |
人体肝毒性 | 0.129 | Excellent | |
药物性肝损伤 | 0.085 | Excellent | |
直接刺激性 | |||
眼睛刺激性 | 0.148 | Excellent | |
眼睛腐蚀性 | 0.947 | Poor | |
呼吸道毒性 | 0.629 | Medium | |
致突变性 | |||
污染物致突变性 | 0.07 | Excellent | |
致肿瘤性 | |||
致癌性 | 0.092 | Excellent | |
抗氧化反应元件 | 0.538 | Medium | |
ATP酶家族含AAA结构域蛋白5 | 0.096 | Excellent | |
SR-p53 | 0.353 | Medium |
中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
炮姜 | Zingiber officinale Rosc. | 热 | 辛 | 脾, 胃, 肾 |
中成药名称 | 处方组成 | 主治疾病 | 中成药类型 |
少腹逐瘀胶囊 | 当归,蒲黄,五灵脂(醋制),赤芍,小茴香(盐炒),延胡索(醋制),没药,川芎,肉桂,炮姜 | 温开水送服,一次3粒,一日3次,或遵医嘱。 | 理血药 |
产妇安合剂 | 当归,川芎,红花,桃仁,甘草,炮姜,益母草,红糖,黄酒 | 口服。一次25ml,一日2次,温热后服用。 | 祛瘀药 |
痛经胶囊 | 当归,丹参,熟地黄,五灵脂(醋制),山楂(炭),川芎,肉桂,木香,益母草,青皮,白芍,炮姜,香附(醋制),茺蔚子,延胡索,红花 | 口服,一日三次,一次4粒。 | 理血药 |
固本益肠片 | 党参,炒白术,补骨脂,麸炒山药,黄芪,炮姜,酒当归,炒白芍,醋延胡索,煨木香,地榆炭,煅赤石脂,儿茶,炙甘 | 口服,一次8片,一日3次。 | 固涩药 |
产后逐瘀胶囊 | 益母草,当归,川芎,炮姜 | 口服。一次3粒,一日3次。 | 祛瘀药 |
暖胃舒乐颗粒 | 黄芪,白芍,丹参,延胡索,鸡矢藤,大红袍,肉桂,白及,砂仁,五倍子,炮姜,甘草 | 开水冲服,一次4g,一日3次。 | 扶正药 |
丹黄祛瘀胶囊 | 黄芪,丹参,党参,山药,土茯苓,当归,鸡血藤,芡实,鱼腥草,三棱,莪术,全蝎,败酱草,肉桂,白术,炮姜,土鳖虫,延胡索,川楝子,苦参 | 口服,一次2~4粒,一日2 ~3次。 | 理血药 |
产后逐瘀颗粒 | 益母草,当归,川芎,炮姜 | 开水冲服。一次1袋,一日3次。 | 祛瘀药 |
参芪益母颗粒 | 人参,黄芪,当归,麦冬,通草,路路通,王不留行,川芎,益母草,(生)蒲黄,丹参,炮姜,香附,延胡索(醋制),甘草 | 开水冲服,一次15克,一日3次。 | 扶正药 |
少腹逐瘀丸 | 当归,蒲黄,五灵脂(醋炒),赤芍,小茴香(盐炒),延胡索(醋制),没药(炒),川芎,肉桂,炮姜 | 温黄酒或温开水送服,一次1丸,一日2~3次。 | 理血药 |
理中丸(党参理中丸浓缩丸) | 党参,白术(土炒),甘草(蜜炙),炮姜 | 口服,一次1丸,一日2次。 | 扶正药 |
产后逐瘀片 | 益母草,当归,川芎,炮姜 | 口服,一次3片,一日3次。 | 祛瘀药 |
产妇安丸 | 益母草,当归,川芎,桃仁,甘草,红花,炮姜 | 口服。一次1丸,一日2次。 | 散结药 |
理中丸 | 党参,白术(土炒),炙甘草,炮姜 | 口服。一次1丸,一日2次。小儿酌减。 | 温里药 |
桂附理中丸 | 肉桂,附片,党参,炒白术,炮姜,炙甘草 | 用姜汤或温开水送服,一次1丸,一日2次。 | 温里药 |
暖胃舒乐胶囊 | 黄芪,白芍,丹参,延胡索,鸡矢藤,大红袍,肉桂,白及,砂仁,五倍子,炮姜,甘草 | 口服,一次3粒,一日3次。 | 扶正药 |
理中片 | 党参,白术(土炒),炙甘草,炮姜 | 口服,一次5~6片,一日2次。 | 温里药 |
宫炎康胶囊 | 当归,赤芍,北败酱,香附,炮姜,泽兰,川芎,红花,柴胡,海藻,车前子,延胡索 | 口服。一次6粒,一日2次。 | 清热药 |
少腹逐瘀颗粒 | 当归,蒲黄,五灵脂(醋制),赤芍,小茴香(盐制),延胡索(醋制),没药(炒),川芎,肉桂,炮姜 | 开水冲服。一次 1.6g,一日 2-3 次,或遵医嘱。 | 理血药 |
丹黄祛瘀片 | 黄芪,丹参,党参,山药,土茯苓,当归,鸡血藤,芡实,鱼腥草,三棱,莪术,全蝎,败酱草,肉桂,白术,炮姜,土鳖虫,延胡索,川楝子,苦参 | 口服。每次 2~4 片,一日 2~3 次。 | 理气药 |
方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
加味参苓白术散 | 人参,白术,茯苓,扁豆,薏苡仁,桔梗,砂仁,炮姜,肉豆蔻,炙甘草 | 散剂 | 《温病条辨》卷三。 |
加减生化汤1 | 川芎,茯苓,当归,炮姜,艾,桃仁,莲子 | 汤剂 | 《傅青主女科·产后编》卷下。 |
太乙还元丹 | 炮附子,人参,白术,炮姜,半夏,陈皮,艾,沉香,白豆蔻,丁香,茯苓,神曲 | 汤剂 | 《嵩崖尊生》卷十一。 |
术附汤2 | 茅苍术,人参,厚朴,附子,炮姜,陈皮 | 汤剂 | 《温病条辨》卷三。 |
去恶清肺汤 | 当归,川芎,桃仁,炮姜,山楂,延胡索,紫苏子,桑皮,橘红,贝母,苏木,降香,童便 | 汤剂 | 《医醇剩义》卷四。 |
引精止血汤 | 人参,白术,茯苓,熟地黄,山茱萸,炮姜,黄柏,芥菜,车前子 | 汤剂 | 《傅青主女科》卷上。 |
加味十全大补汤 | 人参,肉桂,川芎,地黄,茯苓,白术,甘草,黄芪,川芎,当归,白芍,阿胶,升麻,续断,枣核,山茱萸,炮姜,姜炭 | 汤剂 | 《金鉴》卷四十八。 |
加减生化汤6 | 川芎,当归,炮姜,砂仁,藿香,淡竹叶 | 汤剂 | 《傅青主女科·产后编》卷下。 |
匀气散 | 陈皮,桔梗,炮姜,砂仁,炙甘草,木香 | 散剂 | 《金鉴》卷五十。 |
加减生化汤4 | 川芎,当归,炮姜,艾,桃仁 | 汤剂 | 《傅青主女科·产后编》卷下。 |
归姜汤 | 当归,炮姜,枣核,大枣 | 汤剂 | 《医学心悟》卷五。 |
六味回阳饮 | 人参,附子,炮姜,炙甘草,熟地黄,当归 | 汤剂 | 《景岳全书》卷五十一。 |
去恶平胃散 | 当归,川芎,桃仁,炮姜,山楂,陈皮,苍术,厚朴,木香,砂仁,苏木,降香 | 散剂 | 《医醇剩义》卷四。 |
木香生化汤 | 川芎,当归,陈皮,炮姜 | 汤剂 | 《傅青主女科·产后编》卷上。 |
加味理中汤3 | 人参,白术,茯苓,炮姜,艾,川芎,扁豆 | 汤剂 | 《嵩崖尊生》卷八。 |
加减理阴煎 | 熟地黄,白芍,附子,五味子,炮姜,茯苓 | 汤剂 | 《温病条辨》卷三。 |
从种救急汤 | 川芎,当归,炮姜,桃仁,艾,荆芥 | 汤剂 | 《嵩崖尊生》卷十四。 |
加减生化汤5 | 川芎,当归,炮姜,艾,防风,吴茱萸,白豆蔻,桂枝 | 汤剂 | 《傅青主女科·产后编》卷下。 |
六味回阳饮1 | 附子,炮姜,党参,当归,肉桂,炙甘草 | 汤剂 | 《活幼心法》卷末。 |
去恶清心汤 | 当归,川芎,桃仁,炮姜,山楂,延胡索,琥珀,蒲黄,蒲黄,丹参,牛膝,灯心草,苏木,降香 | 汤剂 | 《医醇剩义》卷四。 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Paradol 27113-22-0 Immunology/Inflammation Neuroscience COX Inhibitor inhibit [6]-Gingerone 6-paradol 姜酮酚 [6]-Paradol Cyclooxygenase 必理通 inhibitor