Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体,是一种多巴胺神经毒素,具有血脑屏障渗透性。MPTP hydrochloride 对多巴胺能神经元有毒,可以导致帕金森症,被广泛应用于帕金森动物模型的构建。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 313 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 453 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 757 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,190 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,920 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 2,500 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 4,190 | 现货 | ||
1 g | ¥ 5,880 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 321 | 现货 |
产品描述 | MPTP hydrochloride is a precursor of MPP+, a dopamine neurotoxin with blood-brain barrier permeability. MPTP hydrochloride is toxic to dopaminergic neurons, which can lead to Parkinson's disease, and is widely used in the construction of animal models of Parkinson's disease. |
体外活性 |
方法:人神经母细胞瘤细胞 M17 用 MPTP hydrochloride (1-50 μM) 处理 48 h,使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。 结果:MPTP hydrochloride 促进 M17 细胞中 Tau 蛋白磷酸化。[1] 方法:神经母细胞瘤细胞 N2AB-1 和神经胶质瘤细胞 C6 用 MPTP hydrochloride (0.33-33.7 μM) 处理 24 h,检测生长曲线。 结果:MPTP hydrochloride 不影响活跃生长的 N2AB-1 或 C6 细胞的细胞数量。[2] |
体内活性 |
方法:为构建亚急性帕金森模型,将 MPTP hydrochloride (30 mg/kg in 0.9% saline) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠,每天一次,持续五天。 结果:亚急性 MPTP hydrochloride 治疗没有引起明显的运动缺陷,尽管多巴胺能系统受到严重损伤。MPTP hydrochloride 显著增加了纹状体中的 α-突触核蛋白水平和星形胶质细胞数量,并破坏了黑质致密部的血脑屏障。[3] 方法:研究不同模型对帕金森病小鼠模型行为和病理的影响,用 MPTP hydrochloride 腹腔注射构建亚急性模型组和慢性模型组。亚急性模型组:MPTP hydrochloride (30 mg/kg) 每天一次,持续十天。慢性模型组:MPTP hydrochloride (30 mg/kg) 3.5 天一次,持续五周,共十次。 结果:MPTP hydrochloride 诱导的亚急性帕金森病小鼠模型中,中脑多巴胺能神经元有少量损失,但对行为没有影响。MPTP hydrochloride 诱导的慢性帕金森病小鼠模型失去了大量多巴胺能神经元,除了运动功能障碍外,还伴有焦虑样行为。[4] |
别名 | MPTP-hydrochloride |
分子量 | 209.72 |
分子式 | C12H16ClN |
CAS No. | 23007-85-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 10mg/mL
DMSO: 5 mg/mL (23.84 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.7683 mL | 23.8413 mL | 47.6826 mL | 119.2066 mL |
5 mM | 0.9537 mL | 4.7683 mL | 9.5365 mL | 23.8413 mL | |
10 mM | 0.4768 mL | 2.3841 mL | 4.7683 mL | 11.9207 mL | |
20 mM | 0.2384 mL | 1.1921 mL | 2.3841 mL | 5.9603 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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