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GW768505A free base

GW768505A free base

产品编号 T11519   CAS 501693-25-0

GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.

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GW768505A free base Chemical Structure
GW768505A free base, CAS 501693-25-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,180 5日内发货
5 mg ¥ 1,990 5日内发货
25 mg ¥ 6,910 6-8周
50 mg ¥ 9,170 6-8周
100 mg ¥ 14,200 6-8周
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产品目录号及名称: GW768505A free base (T11519)
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生物活性
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参考文献
产品描述 GW768505A free base is a potent dual inhibitor of VEGFR2 (KDR) and Tie-2 (pIC50: 7.81 for VEGFR2) with anti-angiogenic activity.
体外活性 GW768505A free base is an inhibitor of KDR and TIE2, shows potent inhibition (71–88% inhibition at 100 nM) of the tropomysin-related kinases TRKA, TRKB and TRKC.GW768505A free base has inhibition for cancer cells growth in NCI-60 panel screening.
分子量 537.47
分子式 C27H19F4N5O3
CAS No. 501693-25-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Miyazaki Y, et al. Orally active 4-amino-5-diarylurea-furo[2,3-d]pyrimidine derivatives as anti-angiogenic agent inhibiting VEGFR2 and Tie-2. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Mar 15;17(6):1773-8. 2. Elkins JM, et al. Comprehensive characterization of the Published Kinase Inhibitor Set. Nat Biotechnol. 2016 Jan;34(1):95-103.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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